Дальтонизм (цветовая слепота) – особенность зрения, проявляющаяся в неспособности различать цвета или цветовые оттенки. Термин впервые появился в 1794 г. после выхода в свет труда англичанина Джона Дальтона, в котором ученый описывал особенности цветового восприятия, основываясь на своем личном опыте.

Наследственный дальтонизм

Дальтонизм тип наследования. По наследству дальтонизм передается посредством X-хромосомы. Это влияет на тот факт, что дальтонизм значительно чаще встречается среди мужчин, нежели среди женщин.

Для проявления дальтонизма у мужчины, достаточно единственной материнской хромосомы с геном дальтонизма. А женщина будет дальтоником, только получив одновременно указанный ген от матери и бабушки по отцовской линии. Соответственно, частота проявления дальтонизма у мужчин 2-8%, а у женщин всего 0,4%.

Узнайте, что такое диплопия, ее причины, диагностика и эффективные методы лечения.

Приобретенный дальтонизм

Среди причин, приводящих к ней, можно выделить повреждение сетчатки ультрафиолетовым светом, диабетическую макулодистрофию, травмы головы и последствия приема некоторых лекарственных средств.

Для приобретенного дальтонизма, как правило, характерны трудности в различении желтого и синего цвета.

В сетчатке глаза человека расположены цветочувствительные рецепторы – колбочки и палочки, в которых содержатся несколько типов белковых пигментов. Палочки отвечают за черно-белое зрение, колбочки – за цветовое восприятие.

Монохромазия – человек воспринимает только один цвет. Заболевание, как правило, сопровождается светобоязнью и нистагмом.

  • протанопию (протос, гр. – первый, в данном случае применительно к месту расположения в цветовом спектре)- цветовую слепоту в области красного цвета. Данный тип дихромазии встречается чаще всего.
  • тританопию (тритос, гр. – третий). Нарушение восприятия сине-фиолетовой части спектра, человек воспринимает только оттенки красного и зеленого, помимо это при тританопии отсутствует сумеречное зрение из-за неправильной работы палочек.
  • Трихромазия – восприятие всех трех основных цветов. Может быть нормальной, что означает отсутствие дальтонизма, и аномальной.

    Аномальная трихромазия занимает место между нормальной трихромазией и дихромазией. Если дихромат не видит разницы между двумя цветами, аномальный дихромат испытывает трудности уже не с цветами, а с их оттенками – в зависимости от количества работающего пигмента в колбочках.

    В некоторых случаях невозможность различить одни оттенки компенсируется усилением зрения в восприятии других. Так люди, испытывающие затруднение в отличии красных тонов от зеленых, могут видеть большое количество оттенков цвета хаки, недоступных большинству.

    Таблицы заполнены разноцветными кружкам одинаковой яркости. Из кругов одного оттенка на картинках составлены различные цифры и геометрические фигуры. По количеству и цвету определенных пациентом фигур можно определить степень и вид дальтонизма.

    Все про лечение дакриоцистита, а также его причины, симптомы и диагностику.

    Когда применяется склеропластика и насколько она эффективна, вы можете узнать из этой публикации.

    Подобные исследования предполагают использование специальных приборов, поэтому используются значительно реже. Это аппараты Гиренберга и Эбнея, спектроанамалоскоп Рабкина, аномалоскоп Нагеля и другие.

    В настоящее время не существует способов лечения наследственного дальтонизма.

    Приобретенный дальтонизм, в некоторых случаях лечится путем устранения причины его повлекшей – прекращением приема вызвавших его лекарств, либо операбельно – при катаракте и некоторых заболеваниях сетчатки.

    viewangle.net

    Дальтонизм – виды, причины, диагностика и лечение

    Дальтонизм (цветовая слепота) – особенность зрения, проявляющаяся в неспособности различать цвета или цветовые оттенки. Термин впервые появился в 1794 г. после выхода в свет труда англичанина Джона Дальтона, в котором ученый описывал особенности цветового восприятия, основываясь на своем личном опыте.

    Виды и причины заболевания

    Дальтонизм может быть как наследственным, так и приобретенным.

    Узнайте, что такое диплопия, ее причины, диагностика и эффективные методы лечения.

    Чем грозит деструкция стекловидного тела, если вовремя не обратиться к специалистам, читайте здесь.

    Приобретенная цветовая слепота может возникнуть вследствие повреждения сетчатки глаза или зрительного нерва и встречается с одинаковой частотой среди мужского и женского населения.

    Классификация и симптомы

    Существует клиническая классификация дальтонизма по цветам, восприятие которых нарушено.

    Физиологически дальтонизм проявляется в уменьшении или отсутствии одного или нескольких пигментов в колбочках. Исходя из этого, можно выделить несколько типов дальтонизма:

    Ахромазия (ахроматопсия) – отсутствие цветного зрения. Человек различает только оттенки серого. Наблюдается крайне редко, вызвано полным отсутствием пигмента во всех колбочках.

    Дихромазия – возможность видеть два цвета. В свою очередь подразделятся на:

  • дейтеранопию (дейтерос, гр. – второй), при которой отсутствует восприятие зеленого цвета.
  • В аномальной дихромазии аналогично дихромазии различают протаномалию, дейтераномалию и тританомалию – ослабление восприятия соответственно красного, зеленого и синего цветов.

    Диагностика дальтонизма

    Самый известный пигментный метод диагностики дальтонизма – с помощью полихроматических таблиц Е.Б.Рабкина – успешно применяется с середины прошлого века по настоящие дни.

    Используются также более простые таблицы Штиллинга, Ишихара, Юстовой (первые, полученные расчетным путем, а не экспериментальным подбором цветов), Метод Гольмгрена (в нем предлагается разобрать мотки разноцветных шерстяных нитей по трем основным цветам), метод мерцательных фонарей.

    Все про лечение дакриоцистита, а также его причины, симптомы и диагностику.

    Чем опасен блефарит и какие существуют методы его лечения, читайте по этому адресу: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html

    Иногда предпринимают попытку коррекции цветоощущения путем подбора специальных линз, но это спорный метод, и он не всегда приводит к ощутимым результатам.

    В генной инженерии проводятся исследования по внедрению недостающих генов в клетки сетчатки глаза. Методика находится на стадии лабораторных испытаний.

    Может ли дальтонизм передаваться по наследству?

    Здравствуйте, дорогие друзья! Знаете ли вы, что одна из главных особенностей органов зрения заключается в способности различать около 7 миллионов различных оттенков, воспринимаемых в зелёном, красном и синем цветах? А «разноцветное» восприятие мира достигается за счёт смешения этих цветовых оттенков.

    При недостатке в сетчатке хотя бы одного из 3 цветовых пигментов нарушается зрение. Такое состояние называется дальтонизмом.

    Это достаточно распространённое глазное заболевание, при котором глаза не в состоянии различить конкретный оттенок. Зачастую наблюдается дефицит красного пигмента, поэтому именно с различением красной расцветки у человека возникают трудности.

    Сегодня я расскажу вам про наследование дальтонизма, а если быть точнее — о том, передаётся ли данный недуг по наследству.

    Дальтонизм: характеристика и симптомы заболевания

    Дальтонизм по-другому называют цветовой слепотой. При наличии подобного зрительного дефекта у человека происходит нарушение цветовосприятия и он теряет способность к различению одного или нескольких расцветок. Обусловлено это тем, что нарушается выработка пигментов, которые содержатся в колбочках сетчатки.

    Важно! Каждая колбочка содержит определённый тип цветового пигмента, отвечающего за восприятие света. Его нехватка приводит к развитию данного заболевания.

    К симптомам таковой слепоты относят:

    • трудности при рассмотрении красных, зелёных и синих предметов;
    • зрачок начинает сам по себе двигаться;
    • трудно фокусировать взгляд;
    • снижение чёткости зрения;
    • рассматриваемые предметы обретают серого оттенка.

    Как я уже говорила, у людей с этим неприятным заболеванием наблюдаются проблемы преимущественно с восприятием красной расцветки – ими страдают около 8% мужского населения и 0,5% — женского.

    При таком раскладе тёмно-зелёный оттенок смешивается с тёмно-коричневым. Диагностика заболевания затрудняется тем, что его внешние проявления практически отсутствуют.

    Можно ли получить водительские права при дальтонизме, читайте здесь.

    Внимание! Секреты восстановления зрения!

    Гарантия восстановления остроты зрения за 28 дней, всего за 1 рубль!

    Врачи шокированы! Зрение возвращается если каждое утро.

    Как передаётся цветовая слепота?

    Вот как выглядит схема наследования дальтонизма при различных сочетаниях здоровых и повреждённых генов мужчины и женщины:

  • Если у здоровой женщины с 2 Х-хромосомами (ХХ) и мужчины-дальтоника с 1 Х-хромосомой (Х*Y) родится дочь, она станет носительницей рецессивного гена (Х*Х), но страдать таковой слепотой не будет. А в случае рождения сына он будет здоров, и ему не будет грозить данная болезнь за счёт наследования по отцовской линии только Y-хромосомы.
  • Если мужчина здоров, а женщина является носительницей больного гена (Х*Х), можно с 50% вероятностью утверждать, что их дочь унаследует заболевание, но оно не будет беспокоить её на протяжении жизни. Мальчики в 50% случаев рождаются здоровыми (XY), а в 50% — дальтониками (Х*Y).
  • У женщины-носительницы поражённого гена и мужчины с цветовой слепотой дефектная хромосома передастся половине дочерей, но они не заболеют (Х*Х), в отличие от второй половины девочек, которые окажутся носительницами недуга (Х*Х*). Аналогичная картина наблюдается у мальчиков.
  • Если женщина-дальтоник, а у мужчины всё в порядке, больной материальный носитель наследственности передастся дочерям от матери, но они лишь станут его носительницами, поскольку им достанется здоровый ген от отца. А вот мальчики, которые родятся в такой семье, поголовно будут дальтониками.
  • Если цветовая слепота наблюдается и у отца, и у матери, повреждённые гены передадутся всем детям без исключения. В подобном случае нарушение разноцветного восприятия наследуется на 100%, независимо от пола.
  • Наследственный характер болезни

    В 90% случаев наследование цветовой слепоты зависит от пола ребёнка. Мальчики гораздо больше подвержены заболеванию, чем девочки, которые никогда не наследуют цветовую слепоту. Тем не менее, женский генотип может содержать поражённый материальный носитель наследственности.

    За счёт того, что данный недуг передаётся из поколения в поколение, достаточно взглянуть в родословную, чтобы проследить недуг. В исключительных случаях разноцветная слепота приобретается человеком в процессе жизнедеятельности.

    Причины могут заключаться в:

  • травмировании мозга;
  • сбое в работе нервной системы;
  • продолжительной работе за ПК;
  • травмировании глаз, в результате которого происходит поражение зрительного нерва;
  • затемнении хрусталика;
  • приёме лекарственных препаратов без назначения врача.
  • Возникновение врождённого дальтонизма обусловлено передачей во время зачатия патологических генов, вызывающих подобное зрительное нарушение после рождения.

    Как уже было сказано, представительницы слабого пола практически никогда не страдают данной болезнью, несмотря на то, что именно они являются носительницами поражённого материального носителя наследственности. По этой причине развитие патологического гена всегда происходит в мужском организме.

    Что общего между цветовой слепотой и гемофилией?

    Так же, как и дальтонизм, гемофилия представляет собой заболевание, передающее по наследству, при котором нарушается свёртываемость крови. Этот недуг тоже передаётся от матери-носительницы больного гена сыновьям.

    Следует сказать о сцеплении материальных носителей наследственности гемофилии и цветовой слепоты, расположенных в половой Х-хромосоме. Они являются рецессивными, то есть, попадая в организм женщины, они не вызывают заболевания благодаря работе сильного гена второй Х-хромосомы.

    Когда дефектный ген передаётся от матери сыну, он обязательно будет страдать этой неприятной болезнью из-за наличия всего 1 Х-хромосомы. От отца ему не может достаться поражённый ген, так как мужчины являются носителями Y-хромосомы, не имеющей подобных генов.

    Теперь, уважаемые читатели, вы знаете, как выглядит механизм наследования дальтонизма. Что касается его лечения, отмечу, что, как и любую наследственную болезнь, иноцветовую слепоту невозможно вылечить, поскольку генетическая программа закладывается с момента зачатия и остаётся в организме человека на всю жизнь.

    Остаётся лишь приспособиться к жизни с таким дефектом зрения и довольствоваться тем, что имеешь. Желаю вам крепкого здоровья и ясного зрения!

    Внимание! Секреты восстановления зрения!

    Как я восстановила зрение за 2 недели.

    100% эффективное восстановление зрения за 1 применение!

    dvaglaza.ru

    Наследование дальтонизма у человека

    Деятельность учащихся: работа с текстом; выполнение заданий в тетради, сотрудничество с одноклассниками при обсуждении результатов.

    2. Проверка знаний учащихся

    а/ пол, образующий один тип гамет

    б/ пол, образующий два типа гамет

    в/ пол, не образующий гаметы

    4.Сколько пар хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом равен 78?

    а/ количеством аутосом

    б/ идентичностью половых хромосом

    в/ идентичностью генов,содержащихся в их хромосомном наборе.

    г/ нет правильного ответа

    9. Важнейшая роль в генетическом определении пола принадлежит:

    а/хромосомному набору зиготы

    б/ хромосомному набору яйцеклетки

    в/ хромосомному набору сперматозоида

    Самостоятельная работа учащихся (с последующей проверкой)

    — В какой половой хромосоме расположен ген дальтонизма и гемофилии?

    — Кто является носителем данных заболеваний- мужчина или женщина?

    — Люди издавна пытались ответить на вопрос: почему у здоровой женщины, рождается ребенок больной дальтонизмом и гемофилией? Каков механизм передачи наследственных заболеваний? Почему гены могут быть сцеплены с полом?

    — Нередко ответы на такого рода вопросы ученые извлекают из случайных событий – конечно с последующим анализом научной точки зрения.

    Изучение нового материала.

    — Первое точное описание цветовой слепоты дал английский химик Джон Дальтон. Поэтому данным аномалиям было дано название – «дальтонизм». В центральной части сетчатки глаза человека расположены цветочувствительные нервные клетки, которые называются «колбочки». Они содержат три типа пигмента белкового происхождения. Один пигмент чувствителен к красному цвету, другой – к зеленому, а третий – к синему. Точнее, оничувствительны к длине волны, соответствующей красному, зеленому и синему цветам в нашем понимании. Видение всех красок мира обеспечивается «складыванием» именно этих трех цветов в нашем мозге.

    Люди с нормальным цветовым зрением имеют в колбочках все три пигмента (красный, зеленый и синий) – их называют трихроматами (от слова «хромос» — цвет). Если человек различает только два цвета ( в этом случае один из пигментов в сетчатке отсутствует), его называют дихроматом.Мужчины, у которыхотсутствует красный пигмент, — протанопические дихроматы; а те, у когоотсутствует зеленый пигмент, — дейтеранопические дихроматы. Происхождение этих сложных названий объясняется очень просто: красный цвет принято называть «протос» (греч. – первый), зеленый цвет – «дейтерос» ( греч. – второй), отсутствие зрения — «анопия». Встречаются люди, у которых все три пигмента в наличии, но активность одного из нихснижена. Этих людей относят к аномальным трихроматам. Люди с дефектом синего пигмента в колбочках встречаются крайне редко, так же как и люди, у которых полностью отсутствует цветное зрение ( их называют ахроматами).

    Дихроматы и люди с пониженным цветовым зрением воспринимают краски окружающего мира иначе, чем мы, но часто не замечают своего отличия от других. Не замечают его иногда и окружающие. Так, Дальтон, который не различал красный цвет (т. е. был протанотопом), не знал о своей цветовой слепоте до 26 лет. Происходит это потому, что цветослепые с детства учатся называть цвета обыденных предметов общепринятыми обозначениями. Они слышат и запоминают, что трава – зеленая, небо – синее, кровь – красная.

    Отсутствие нормального зрения – это не катастрофа – данное отклонение не отражается физиологических процессах всего организма, но представляет угрозу жизни и здоровью многих людей. Очень важно таким людям знать о наличии дефекта, чтобы правильно выбрать профессию. Будущие дизайнеры, художники-колористы, медики могут встретиться с проблемой, которые нельзя решить, не имея абсолютно нормального зрения.Неизвестно, что послужило выбору профессии Дальтона – нарушение зрения или его любовь к наукам, но факт, то, что он всю жизнь преподавал математику и философию в Манчестере и благодаря своим трудам стал выдающимся химиком и физиком.

    Учитель.Во времена Дальтона ничего не знали о генах и законах, управляющих наследственностью, но Дальтон очень подробно описал свой семейный дефект и свое восприятие мира, от чего данная патология получили название «дальтонизм». В настоящее время установлено, что дальтонизм проявляется как отклонение с рецессивным типомнаследования, сцепленного с Х-хромосомой. Причем ген дальтонизма передается, как правило, от матери к сыну.

    Примерные ответы учащихся. Ген дальтонизма наследуется от матери к сыновьям вместе с Х-хромосомой, и ни как ни отца к сыновьям.

    — Ответы учащихся. Крисс- кросс наследование.

    — Ответ. То есть «крест – накрест» наследование – а именно, признаки от матери передаются к сыновьям, а от отца – к дочерям.

    — Давайте посмотрим, как будут обозначаться гены дальтонизма в хромосомах и как следствие генотипы дальтоников.

    — Вначале распишем простую схему расщепления по полу с помощью хромосом – без генов. А затем расставим гены в хромосомах, исходя из ситуации. Условные обозначения для гена дальтонизма:

    D — номальное зрение;d – дальтонизм.

    — Запись схемы для разыгранной ситуации на доске – с помощью учащихся.

    Рассмотреть 2 варианта решения задачи:

    1) Предположив, что отец –дальтоник, а мать гетерозиготна.

    2) Предположив, что отец с нормальном зрением, а мать гетерозиготна. (правильный вариант).

    — Привести учащихся к выводу, что в любом случае сыновья-дальтоники наследуют ген дальтонизма от матери т. е. проявляется крисс-кросс наследование.

    — А теперь составим правильную схему наследования гена дальтонизма в этой семье – в семье Джона Дальтона с использованием графических символов генеалогического древа.

    Краткий анализ схемы. Мать здорова, но является носителем ген дальтонизма и передает свой ген дальтонизма сыновьям, отец здоров и свой ген передает дочерям.

    Задача №3. В поле зрения тети Лизы опять попали молодые соседи. С некоторых пор ее стал интересовать вопрос, почему они не покупают машину? Успокоилась она только тогда, когда узнала, что состоятельный сосед – дальтоник. «Ой, как жалко, значит и детки всю жизнь будут на городском транспорте ездить». Надо ли жалеть соседских детей?

    В медицинскую генетическую консультацию обратились за помощью в решении следующих спорных вопросов:

    Какова вероятность рождения в этой семье детей дальтоников?

    Самостоятельная работа учащиеся (выполняют работу в тетрадях,после выполнения задания от каждой группы выступает ученик, обосновывает ответ, записывает решение задачи на доске).

    stomatologo.ru

    Вопросы. 1. Каков тип наследования дальтонизма и каковы проявления этой формы патологии?Чем характеризуется данный тип наследования?

    1. Каков тип наследования дальтонизма и каковы проявления этой формы патологии?Чем характеризуется данный тип наследования?

    Имеет ли генотип женщины Н. ген, экспрессия которого приводит к развитию дальтонизма?

    Какова вероятность заболевания и гетерозиготного носительства гена дальтонизма, у будущих детей женщины Н. (отдельно у мальчиков и девочек)?

    Какой белок (фермент, структурный, рецептор, мембранный переносчик) кодируется аномальным геном при этой форме патологии?

    Возможна ли врождённая форма дальтонизма? Если да, то каковы её возможные причины и механизм возникновения?

    Беременная М. обратилась в генетическую консультацию. Она сообщила, что её брат болен фенилкетонурией. М. интересует вопрос, какова вероятность, что ее дети будут страдать фенилкетонурией. Обследование женщины М. и её супруга не выявило отклонений в состоянии их здоровья.

    Каков тип наследования фенилкетонурии и чем этот тип характеризуется?

    Какова вероятность развития фенилкетонурии у детей женщины М., если частота фенилкетонурии в популяции, к которой принадлежат М. и ее супруг, равна 1 случай на 10000 человек?

    Каковы проявления фенилкетонурии и что является их причиной?

    Какой белок (фермент, структурный белок, рецептор, мембранный переносчик) кодируется аномальным геном при данной форме патологии?

    Каким образом осуществляется распознавание этой болезни у новорождённых?

    Как можно предупредить развитие фенилпировиноградной олигофрении у детей?

    Мужчина Т. 21 года, болен наследственной формой гипогаммаглобулинемииБрутона. Он сообщил, что его отец также страдал этим заболеванием; мать здорова. При обследовании пациента обнаружено значительное снижение в крови уровня IgG и IgМ.

    Каков тип наследования гипогаммаглобулинемии Брутона и чем он характеризуется?

    Каков генотип матери пациента по данному виду патологии, а также возможные генотипы сибсов пациента. Какова вероятность развития у них заболевания?

    Назовите белок (фермент, структурный, рецептор, мембранный переносчик), кодируемый аномальным геном при данной форме патологии?

    Меняется ли течение иммунных и аллергических реакций у пациентов с гипогаммаглобулинемией? Если нет, то почему? Если да, то каким образом и почему?

    studopedia.ru

    Основные виды дальтонизма

    Среди различных офтальмологических заболеваний одним из самых распространённых остается дальтонизм. Подобная патология может возникнуть у людей в разном возрасте. В результате этого они не способны различать некоторые цвета. Из-за этого человек не способен видеть в точном цвете некоторые предметы, что осложняет жизнь.

    Определение заболевания

    Дальтонизм – это патологический процесс, который приводит к нарушению нормального восприятия определенных цветов. Как правило, патология имеет генетически обусловленную природу, но может протекать на фоне заболеваний сетчатки, зрительного нерва.

    Сетчатая оболочка органа зрения – слой нервных клеток, которые способны воспринимать лучи света, а далее отправлять полученную информацию через зрительный нерв в мозг.

    Впервые данное заболевание было подробно описано Джоном Дальтоном, который сам не мог различать цвета красного спектра. Данный дефект зрения у себя он обнаружил только к 26 годам, что послужило созданию небольшого издания, в котором он подробно описал симптоматику нарушения. Что примечательно, двое его братьев из трех и сестры также имели отклонения по данному цветовому спектру. После публикации книги в медицине надолго утвердился термин «дальтонизм», описывающий данную патологию не только в рамках красного цвета, но и синего с зеленым.

    Виды и классификации

    Причиной нарушения цветового восприятия является отклонение в работе сетчатки. В ее центральной части, макуле, расположены цветочувствительные рецепторы, которые именуются колбочками. Всего различают три типа колбочек, которые реагируют на определенный цветовой спектр. В норме они работают слаженно и человек полноценно различается все цвета и оттенки, их пересечение. При нарушении одного из типов наблюдается тот или иной вид дальтонизма.

    Различают полную и частичную слепоту по определенному спектру. Например, тританопия — полное отсутствие колбочек, отвечающих за восприятие синего цвета, тританомалия — частичное отсутствие колбочек, когда человек синий цвет видит приглушенным.

    На генетическом уровне, если есть носитель дальтонизма, то это приводит к нарушению выработки одного или нескольких цветочувствительных пигментов. Те, кто видит только два цвета из трех, называют дихроматами. Люди с полным набором колбочек — трихроматы.

    Изначально классифицируют по типу приобретения заболевания: врожденному и приобретенному.

    Данный вид цветовой слепоты, как правило, поражает оба глаза, не имеет склонности к прогрессированию и наблюдается преимущественно у мужчин, т.к. наследуется через Х-хромосому от матери к сыну.

    Такая форма дальтонизма чаще всего встречается у мужчин, чем у женщин.

    Для женщин характерно наследование дальтонизма по отцовской линии от матери отца и его бабушки.

    Статистика утверждает, что частота проявления дальтонизма у женщин – 0,4%, а у мужчин – 2-8%.

    Врожденный дальтонизм разделяется на трихромазию и дихромазию:

    1. Трихромазия — это отклонение, при котором функционирование всех трех типов колбочек сохранено, но значительно снижено. При такой аномалии распознавание цветов установлено, но невозможно различить большинство оттенков.
    2. Дихромазия характеризуется отсутствием или прекращением функционирования одного типа колбочек.
    3. Ахромазия (ахроматопсия или монохромазия) диагностируется тогда, когда человек полностью не различает все три цветовые спектра. Его зрение ограничено исключительно черно-белыми цветами. Достаточно редкое отклонение и наблюдается всего в 0,2% случаев.
    4. Виды дальтонизма

      Дихромазия делится на протанопию, дейтранопию и тританопию.

      1. Дейтеранопия — невозможность различать цвета и оттенки зеленого цвета.
      2. Тританопия — невозможность видеть цвета и оттенки синего спектра.
      3. Протанопия — отсутствие восприятия цветов и оттенков красного спектра.

      Также в медицинской практике встречается понятие «аномальная трихоматия». Данное название обозначает снижение, но не отсутствие, восприятия определенного спектра цветов, о чем писалось ранее, и различают такие отклонения:

      Аномальная трихоматия может быть приобретенной.

      Врожденный дальтонизм не поддается лечению и на жизнь больного влияет только в плане выбора профессии. Никаких специфических заболеваний данная патология за собой не влечет, как и не устанавливается инвалидность. Единственным исключением может статья монохромазия.

      Пример зрения дальтоника с монохромазией

      На данный момент ведутся исследования в области лечения дальтонизма, и пока что единственным способом корректировать аномалию является применение специальных очков. Но опять же, их действие достаточно сложно поддается описанию, потому что дальтоник не способен определить тот или иной цвет в зависимости от типа отклонения.

      Для этой формы цветовой слепоты характерно повреждение сетчатки органа зрения или зрительного нерва. Недуг диагностируют одинаково как у женщин, так и мужчин. Повлиять на развитие приобретенного дальтонизма может повреждение сетчатки ультрафиолетовым светом, травма головы, прием медикаментозных средств. Для приобретенной формы дальтонизма свойственны сложности при различии желтого и синего цвета. Также к развитию данной патологии может привести катаракта.

      Внешнее проявление катаракты

      Приобретенный дальтонизм классифицируют на:

    5. Ксантопсию — отклонение, при котором человек видит мир в желтых оттенках. Патология основывается на таких перенесенных заболеваниях, как желтуха (отложение билирубина в тканях глаза из-за сильной желтизны склер), атеросклероза, интоксикации медикаментами и пр.
    6. Эритропсию — характерная патология для людей, страдающих заболеваниями сетчатки (ретиношизис, отслоение, дистрофия), когда мир представлен в красных оттенках из-за чрезмерного количества красных телец на поверхности макулы.
    7. Трианотопию — часто встречается у людей, страдающих куриной слепотой (гемералопией). Повреждаются колбочки, отвечающие за синий цвет.
    8. Данная форма заболевания поддается лечению в некоторых случаях посредством полного устранения причины его возникновения.

      Одним из самых известных методов диагностики дальтонизма остаются полихроматические таблицы Рабкина. Таблицы содержат разноцветные кружочки равной яркости. Из кругов одного оттенка на изображениях составлены различные цифры и геометрические фигуры. По числу и цвету определённых человеком фигур можно судить о степени и виде дальтонизма.

      Таблица Рабкина

      Можно использовать и более простые таблицы Штиллинга, Юстовой и Ишихара. Они были получены расчетным путем, а не экспериментальным. Врачи используют метод Гольмгрена. Согласно ему необходимо разобрать мотки с разноцветными шерстяными нитками по трем главным цветам.

      Дальтонизм – это опасное заболевание, которое не дает человеку полноценно различать цвета. Из-за этого нарушается его привычный ритм жизни. Лечить дальтонизм можно. Но здесь необходимо отталкиваться от степени и вида патологического процесса. Существуют такие форма болезни, которые не поддаются терапии и все, что остается пациенту, так это смириться с диагнозом и приспосабливаться к новой жизни.

      eyesdocs.ru

      Цветовая слепота является ненормальным состоянием, которое характеризуется неспособностью четко различать разные цветовые спектры. Люди с дальтонизмом не слепые, они склонны видеть цвета в ограниченном диапазоне оттенков.

      Нормальное цветовое зрение предполагает вовлечение в процесс специализированных рецепторных клеток, которые называются к называется колбочки.&nbsp&nbsp Они расположены в сетчатке глаза. Есть три типа колбочек: красные, синие и зеленые, которые позволяют людям увидеть широкий спектр цветов. Дефицит любой из типов колбочек приведет к нарушению цветового зрения.

      Есть три основных варианта цветовой слепоты. Красная /зеленая цветовая слепота является наиболее распространенным недостатком, возникающем у 8% мужчин, жителей Кавказа и 0,5% женщин, проживающих в этой же местности. Распространенность зависит от культуры.

      Синяя цветовая слепота является неспособностью различать синий и желтый цвета, которые видятся больным, как белый или серый. Это довольно редкая патология, которая имеет одинаковую распространенность у мужчин и женщин. Маленькие дети часто путают синий и зеленый цвета, однако в зрелом возрасте этот дефект становится менее выраженным.&nbsp&nbsp Неспособность различать синий цвет часто проявляется у людей, которые имеют соматические заболевания, такие как болезни печени или сахарный диабет.

      Полная неспособность различать цвета (ахроматопсия) -&nbsp&nbsp чрезвычайно редкая патология. Люди с ахроматопсией смотрят на мир в оттенках серого. Они часто имеют низкую остроту зрения и чрезвычайно чувствительны к свету (наблюдается светобоязнь), что приводит к косоглазию.

      Рецепторный аппарат глаза, отвечающий за цветовое зрение

      Красная/зеленая и синяя цветовая слепота проявляется при патологии по крайней мере в двух разных генах. Большинство страдающих дальтонизмом лиц -&nbsp&nbsp мужчины. Женщины являются носителями патологического гена, но обычно не болеют. Это означает, что Х-хромосома является местом локализации патологических генов, отвечающих за развитие дальтонизма. Очень редко встречаются женщины, которые страдают красной/ зеленой или синей цветовой слепотой, однако такие случаи указывают на наличие другого гена, который является причиной дальтонизма.&nbsp&nbsp Ахроматопсия, или полная неспособность различать цвета, является аутосомно-рецессивным заболеванием сетчатки. Таким образом, оба родителя имеют по одной копии измененного гена, но не имеют этого заболевания. В 1997 году ген ахроматопсии было обнаружен во 2-ой хромосоме.

      Симптомы дальтонизма:

      Неспособность правильно определить цвет является единственным признаком цветовой слепоты. Люди с цветовой слепотой могут различать цвета, если визуально их сравнивают.&nbsp&nbsp Тем не менее, большинству из них пациентов с дальтонизмом представляет собой трудность точное&nbsp&nbsp определение цвета. Большинство людей с любыми нарушениями цветового зрения узнает цвета, как и другие маленькие дети. Эти люди часто достигают подросткового возраста, когда выявляется цветовой дефицит.&nbsp&nbsp

      При первом подозрении на дальтонизм следует проконсультироваться с офтальмологом.

      Есть несколько доступных тестов для выявления проблем, связанных с цветным зрением. Наиболее часто используемый American Optical / Hardy,&nbsp&nbsp Rand and Ritter Pseudoisochromatic тест. Он состоит из нескольких дисков,&nbsp&nbsp заполненных цветными точками различных размеров и цветов. Человек с нормальным цветовым зрением, глядя на тест видит ряд чисел среди точек. Дальтоник не в состоянии отличить числа.

      Тест Исихара состоит из восьми пластин, похожих на American Optical Pseudoisochromatic&nbsp&nbsp — тест. Пациенту с нарушением цветового зрения&nbsp&nbsp предлагают найти числа между различными цветными точками на каждой испытательной пластине. Таким способом можно различить&nbsp&nbsp красный / зеленый и голубой варианты цветовой слепоты.

      Третий аналитический тест Титмус способен определить красный / зеленый дефицит цветного зрения, однако его точность уступает вышеизложенным тестам.

      Цветовой тест для выявления дальтонизма

      По состоянию на данный момент нет никакого эффективного лечения дальтонизма. Наследование&nbsp&nbsp дальтонизма так же&nbsp&nbsp не может быть предотвращено. В случаях некоторых типов приобретенного цветового дефицита, если причина патологии достоверно известна и устранена, состояние может улучшиться. Но для большинства людей с приобретенной цветовой слепотой, повреждение, как правило, постоянное.

      При наследственной цветовой слепоте в патологический процесс вовлекаются оба глаза, этот дефект остается&nbsp&nbsp неизменным в течение всей жизни человека. В некоторых случаях приобретенный дефицит цветового зрения проявляется лишь в одном глазу и на короткое время.

      www.24farm.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    *
    *