Сборник задач по генетике с решениями

Материалы сайта представляют собой электронную версию книги «Сборник задач по генетике с решениями» (авторы Крестьянинов В.Ю., Вайнер Г.Б.).

В данной книге рассматриваются общие принципы решения и оформления генетических задач, предлагаются методические приемы, облегчающие решение, анализируются характерные ошибки, обычно допускаемые учащимися. Здесь вы найдете более 200 задач по генетике всех типов разных уровней сложности. Для типовых задач и задач повышенной сложности приводятся решения. Остальные задачи читателям предлагается решить самостоятельно. Для облегчения работы перед каждым разделом приводятся краткие сведения об основных генетических закономерностях.

На все задачи в конце каждой главы даны ответы.

  • Глава I. Решение и оформление генетических задач
    • Темы главы I
    • 1. Некоторые общие методические приемы, которые могут быть использованы при решении задач
    • 2. Оформление задач по генетике
    • 3. Пример решения и оформления задач
    • Глава II. Моногибридное скрещивание
      • Краткие сведения по моногибридному скрещиванию
      • 1. Иллюстрации первого и второго законов Менделя
      • 2. Выяснение генотипов организмов по генотипам и фенотипам родителей и потомков
      • 3. Выяснение генотипов родителей по расщеплению в потомстве
      • 4. Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками
      • 5. Определение доминантности или рецессивности признака
      • Ответы и решения к задачам главы II «Моногибридное скрещивание»
      • Глава III. Взаимодействие аллельных генов. Множественный аллелизм
        • Темы главы III
        • 1. Неполное доминирование и кодоминирование
        • 2. Наследование по типу множественных аллелей
        • 3. Наследование других признаков, осуществляющееся по типу множественных аллелей
        • Ответы и решения к задачам главы III «Взаимодействие аллельных генов»
        • Глава IV. Независимое наследование
          • На что обратить внимание при решении задач на независимое наследование
          • 1. Дигибридное скрещивание
          • 2. Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования
          • 3. Выяснение генотипов особей
          • 4. Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве
          • 5. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
          • 6. Выяснение доминантности или рецессивности признаков
          • 7. Независимое наследование при неполном доминировании
          • 8. Полигибридное скрещивание
          • Ответы и решения к задачам главы IV «Независимое наследование»
          • Глава V. Взаимодействие неаллельных генов
            • На что обратить внимание при решении задач на взаимодействие неаллельных генов
            • 1. Комплементарность
            • 2. Полимерное действие генов
            • 3. Эпистаз
            • Ответы и решения к задачам главы V «Взаимодействие неаллельных генов»
          • Глава VI. Сцепленное наследование
            • На что обратить внимание при решении задач на сцепленное наследование
            • 1. Полное сцепление
            • 2. Определение типов гамет
            • 3. Выяснение генотипов особей и определение вероятности рождения потомства с анализируемыми признаками
            • 4. Задачи, в которых одновременно рассматривается сцепленное и независимое наследование
            • 5. Неполное сцепление
            • 6. Составление схем кроссинговера
            • 7. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и расстояния между генами
            • 8. Определение числа кроссоверных гамет или полученного соотношения особей в потомстве в зависимости от расстояния между генами в хромосо
            • 9. Картирование хромосом
            • Ответы и решения к задачам главы VI «Сцепленное наследование»
            • Глава VII. Наследование генов, локализованных в половых хромосомах
              • Краткие сведения о механизме наследования половых хромосом
              • 1. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме
              • 2. Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой
              • 3. Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
              • 4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом
              • 5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах
              • 6. Наследование, зависимое от пола
              • Ответы и решения к задачам главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»
              • Глава VIII. Наследование летальных генов
                • Темы главы VIII «Наследование летальных генов»
                • 1. Летальные гены при моногибридном наследовании
                • 2. Летальные гены при дигибридном скрещивании
                • 3. Наследование летальных генов, локализованных в половых хромосомах
                • Ответы и решения к задачам главы VIII «Наследование летальных генов»
                • Все материалы, опубликованные на сайте в любом виде, являются объектами авторского и имущественного права.

                  Никакие материалы этого сайта не являются публичной офертой.

                  licey.net

                  На сцепленное наследование

                  У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии трех морганид. Резус-положитель-ность и эллиптоцитоз (ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса) определяются доминантными аутосомными генами.

                  Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. Второй супруг резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а эллиптоцитоз — от другого.

                  Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов у детей в семье.

                  48,5% (Rraa) — Rh (+), норма

                  48,5% (rrAa) — Rh (-), эллиптоцитоз

                  1,5% (RrAa) — Rh (+), эллиптоцитоз

                  1,5% (rraa) — Rh (-), норма

                  Гипоплазия эмали выражается в резком истончении эмали и изменении цвета зубов. Наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, страдающий гипоплазией эмали, женился на здоровой по этому признаку женщине.

                  Определите вероятность рождения детей, страдающих вышеуказанным дефектом эмали.

                  Все девочки — с гипоплазией эмали.

                  Все мальчики — норма.

                  У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия как аутосомный доминантный признак наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии состоит в браке со здоровым мужчиной, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

                  Х D Yаа — 12,5% по отношению ко всем детям;

                  среди всех мальчиков — 25%.

                  5. На взаимодействие неаллельных генов:

                  ЗАДАЧА 1 — на комплементарность.

                  У разводимых в звероводческих хозяйствах норок окраска меха определяется двумя парами несцепленных аллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обоих пар, так же как и один доминантный в отсутствии другого доминантного неаллельного гена, определяют платиновую окраску меха.

                  Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обоим парам генов норок?

                  9 частей потомства А-В- будут иметь коричневый мех;

                  3 части ааВ-

                  3 части А-bb 7 частей будет с платиновым мехом

                  ЗАДАЧА 2 — на эпистаз:

                  У лошадей ген серой окраски “С” подавляет действие гена вороной окраски “В” и рыжей масти “b”. И вороная, и рыжая масти могут развиваться только при отсутствии гена “С” (т.е. при генотипе “сс”).

                  Скрещены между собой две дигетерозиготные серые лошади.

                  Определите расщепление признаков в потомстве.

                  Ответ: 12 частей потомства серых, 3 части вороных, 1 часть рыжих.

                  ЗАДАЧА 3 — на полимерное наследование.

                  Вес человека контролируется несколькими парами неаллельных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции среди людей одного роста лица, имеющие наиболее низкий вес (50 кг), являются рецессивными гомозиготами, а лица, имеющие наиболее высокий вес (110 кг) — доминантными гомозиготами.

                  Определите вес людей данного роста, гетерозиготных по всем трем парам генов.

                  Разница в весе между доминантными и рецессивными гомозиготами — 60 кг, следовательно, один доминантный полимерный ген детерминирует прирост веса в 10 кг (60 : 6), значит, вес тригетерозигот = 50 + (10 х 3) = 80 кг.

                  Ответ: вес тригетерозигот равен 80 кг.

                  studopedia.ru

                  Тип наследования аутосомно-доминантный. Типы наследования признаков у человека

                  Все характерные признаки нашего организма проявляются под действием генов. Иногда за это отвечает только один ген, но чаще всего бывает, что сразу несколько единиц наследственности несут ответственность за проявление того или иного признака.

                  Уже научно доказано, что для человека проявление таких признаков, как цвет кожи, волос, глаз, степень умственного развития, зависит от деятельности сразу множества генов. Это наследование совсем не в точности подчиняется законам Менделя, а выходит далеко за его рамки.

                  Изучение генетики человека не только интересно, но и важно с точки зрения понимания наследования различных наследственных заболеваний. Сейчас уже достаточно актуальным становится обращение молодых пар в генетические консультации, чтобы, проанализировав родословную каждого супруга, можно было бы с уверенностью утверждать, что ребенок родится здоровым.

                  Типы наследования признаков у человека

                  Если знать, как наследуется тот или иной признак, то можно предсказать вероятность его проявления у потомства. Все признаки в организме можно разделить на доминантные и рецессивные. Взаимодействие между ними не такое уж и простое, и порой недостаточно знать, какой из них относится к какой категории.

                  Сейчас в научном мире существуют следующие типы наследования у человека:

                  Эти типы наследования в свою очередь также подразделяются на некоторые разновидности.

                  В основе моногенного наследования лежат первый и второй законы Менделя. Полигенное основано на третьем законе. При этом подразумевается наследование нескольких генов, чаще всего неаллельных.

                  Нетрадиционное наследование не подчиняется законам наследственности и осуществляется по своим, никому не известным, правилам.

                  Моногенное наследование

                  Эта разновидность наследования признаков у человека подчиняется менделеевским законам. Учитывая тот факт, что в генотипе присутствует по две аллели каждого гена, взаимодействие между женским и мужским геномом рассматривается отдельно для каждой пары.

                  Исходя из этого, выделяют следующие типы наследования:

                • Аутосомно-доминантный.
                • Аутосомно-рецессивный.
                • Сцепленное с Х-хромосомой доминантное наследование.
                • Х-сцепленное рецессивное.
                • Голандрическое наследование.
                • Каждый тип наследования имеет свои особенности и признаки.

                  Признаки аутосомно-доминантного наследования

                  Тип наследования аутосомно-доминантный — это наследование преобладающих признаков, которые располагаются в аутосомах. Фенотипические проявления их могут сильно отличаться. У некоторых признак может быть едва заметным, а бывает и слишком интенсивное его проявление.

                  Тип наследования аутосомно-доминантный имеет следующие признаки:

                  1. Больной признак проявляется в каждом поколении.
                  2. Количество больных и здоровых примерно одинаковое, их соотношение 1:1.
                  3. Если дети у больных родителей рождаются здоровыми, то и их дети будут здоровы.
                  4. Болезнь одинаково затрагивает как мальчиков, так и девочек.
                  5. Заболевание одинаково передается от мужчин и женщин.
                  6. Чем сильнее влияние на репродуктивные функции, тем больше вероятность появления различных мутаций.
                  7. Если оба родителя больны, то ребенок, рождаясь гомозиготой по этому признаку, болеет более тяжело по сравнению с гетерозиготой.
                  8. Все эти признаки реализуются только при условии полного доминирования. При этом только присутствия одного доминантного гена будет достаточно для проявления признака. Тип наследования аутосомно-доминантный можно наблюдать у человека при наследовании веснушек, курчавых волос, карих глаз и многих других.

                    Аутосомно-доминантные признаки

                    Большая часть лиц, которые являются носителями аутосомно-доминантного патологического признака, являются по нему гетерозиготами. Многочисленные исследования подтверждают, что гомозиготы по доминантной аномалии имеют более серьезные и тяжелые проявления по сравнению с гетерозиготами.

                    Этот тип наследования у человека характерен не только для патологических признаков, но и некоторые вполне нормальные так наследуются.

                    Среди нормальных признаков с таким типом наследования можно отметить:

                  9. Вьющиеся волосы.
                  10. Темные глаза.
                  11. Прямой нос.
                  12. Горбинка на переносице.
                  13. Облысение в раннем возрасте у мужчин.
                  14. Праворукость.
                  15. Способность сворачивать язык трубочкой.
                  16. Ямочка на подбородке.
                  17. Среди аномалий, которые имеют тип наследования аутосомно-доминантный, наиболее известны следующие:

                    1. Многопалость, может быть как на руках, так и на ногах.
                    2. Сращение тканей фаланг пальцев.
                    3. Брахидактилия.
                    4. Синдром Марфана.
                    5. Близорукость.
                    6. Если доминирование неполное, то проявление признака можно наблюдать не в каждом поколении.

                      Аутосомно-рецессивный тип наследования

                      Проявиться признак при этом типе наследования может только в случае образования гомозиготы по этой патологии. Такие болезни протекают более тяжело, потому что обе аллели одного гена имеют дефект.

                      Вероятность проявления таких признаков повышается при близкородственных браках, поэтому во многих странах союз между родственниками заключать запрещено.

                      К основным критериям такого наследования можно отнести следующие:

                    7. Если оба родителя здоровы, но являются носителями патологического гена, то ребенок будет болен.
                    8. Пол будущего ребенка не играет при наследовании никакой роли.
                    9. У одной семейной пары риск рождения второго ребенка с такой же патологией составляет 25%.
                    10. Если посмотреть родословную, то прослеживается горизонтальное распределение больных.
                    11. Если оба родителя больны, то все дети будут рождаться с такой же патологией.
                    12. Если один родитель болен, а второй является носителем такого гена, то вероятность рождения больного ребенка составляет 50%
                    13. По такому типу наследуются очень многие заболевания, касающиеся обмена веществ.

                      Тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой

                      Это наследование может быть как доминантным, так и рецессивным. К признакам доминантного наследования можно отнести следующие:

                    14. Могут поражаться оба пола, но женщины в 2 раза чаще.
                    15. Если болен отец, то он может передать больной ген только своим дочерям, потому что сыновья от него получают У-хромосому.
                    16. Больная мать с одинаковой вероятностью награждает таким заболеванием детей обоего пола.
                    17. Тяжелее протекает заболевание у мужчин, потому что у них отсутствует вторая Х-хромосома.
                    18. Если в Х-хромосоме находится рецессивный ген, то наследование имеет следующие признаки:

                    19. Больной ребенок может родиться и у фенотипически здоровых родителей.
                    20. Чаще всего болеют мужчины, а женщины являются носительницами больного гена.
                    21. Если болен отец, то за здоровье сыновей можно не переживать, от него они не могут получить дефектный ген.
                    22. Вероятность рождения больного ребенка у женщины-носительницы составляет 25%, если речь идет о мальчиках, то она повышается до 50%.
                    23. Так наследуются такие заболевания, как гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия, синдром Калльмана и некоторые другие.

                      Аутосомно-доминантные болезни

                      Для проявления таких заболеваний достаточно наличия одного дефектного гена, если он является доминантным. Аутосомно-доминантные заболевания обладают некоторыми характеристиками:

                      1. В настоящее время насчитывается около 4000 тысяч таких болезней.
                      2. Поражаются одинаково особи обоих полов.
                      3. Ярко проявляется фенотипический деморфизм.
                      4. Если происходит мутация доминантного гена в гаметах, то она наверняка проявится в первом поколении. Уже доказано, что у мужчин с возрастом повышается риск получения таких мутаций, а, значит, своих детей они могут наградить такими заболеваниями.
                      5. Болезнь зачастую проявляется во всех поколениях.
                      6. Наследование дефектного гена аутосомно-доминантного заболевания никак не связано с полом ребенка и степенью развития этой болезни у родителя.

                        К аутосомно-доминантным заболеваниям относятся:

                      7. Болезнь Хантингтона.
                      8. Нейрофиброматоз.
                      9. Туберозный склероз.
                      10. Поликистоз почек и многие другие.
                      11. Все эти заболевания могут проявляться в разной степени у различных пациентов.

                        Это заболевание характеризуется поражением соединительной ткани, а следовательно, и ее функционированием. Непропорционально длинные конечности с худыми пальцами дают основание предполагать синдром Марфана. Тип наследования этого заболевания — аутосомно-доминантный.

                        Можно перечислить следующие признаки этого синдрома:

                      12. Худое телосложение.
                      13. Длинные «паучьи» пальцы.
                      14. Пороки сердечно-сосудистой системы.
                      15. Появление растяжек на коже без видимых причин.
                      16. Некоторые больные отмечают боли в мышцах и костях.
                      17. Раннее развитие остеоартрита.
                      18. Искривление позвоночника.
                      19. Слишком гибкие суставы.
                      20. Возможно нарушение речи.
                      21. Нарушения зрения.

                      Можно еще долго называть симптомы этого заболевания, но большая часть из них связана с костной системой. Окончательный диагноз будет поставлен после того, как пройдены все обследования, и характерные признаки обнаружены не менее чем в трех системах органов.

                      Можно отметить, что у некоторых признаки заболевания не проявляются в детском возрасте, а становятся очевидны несколько позже.

                      Даже сейчас, когда уровень медицины достаточно высок, полностью вылечить синдром Марфана невозможно. Используя современные препараты и технологии лечения, есть возможность продлить жизнь пациентов с таким отклонением и улучшить ее качество.

                      Самым главным аспектом в лечении является профилактика развития аневризмы аорты. Обязательны регулярные консультации кардиолога. В экстренных случаях показаны операции по пересадке аорты.

                      Это заболевание также имеет тип наследования аутосомно-доминантный. Начинает проявляться с возраста 35-50 лет. Связано это с прогрессирующей гибелью нейронов. Клинически можно выявить следующие признаки:

                    24. Беспорядочные движения в сочетании с пониженным тонусом.
                    25. Асоциальное поведение.
                    26. Апатия и раздражительность.
                    27. Проявление шизофренического типа.
                    28. Перепады настроения.
                    29. Лечение направлено только на устранение или снижение симптомов. Используют транквилизаторы, нейролептики. Никакое лечение не может остановить развитие заболевания, поэтому примерно через 15-17 лет после появления первых симптомов наступает смерть.

                      Полигенное наследование

                      Многие признаки и заболевания имеют тип наследования аутосомно-доминантный. Что это такое уже понятно, но в большинстве случаев все не так просто. Очень часто происходит наследование одновременно не одного, а сразу нескольких генов. Они проявляются в специфических условиях среды.

                      Отличительной особенностью такого наследования является возможность усиливать индивидуальное действие каждого гена. К основным признакам такого наследования можно отнести следующие:

                    30. Чем тяжелее протекает болезнь, тем больше риск развития этого заболевания у родственников.
                    31. Многие мультифакториальные признаки поражают определенный пол.
                    32. Чем большее количество родственников имеет такой признак, тем выше риск появления этого заболевания у будущих потомков.
                    33. Все рассмотренные типы наследования относятся к классическим вариантам, но, к сожалению, очень многие признаки и болезни не поддаются объяснению, потому что относятся к нетрадиционному наследованию.

                      Планируя рождение малыша, не пренебрегайте посещением генетической консультации. Грамотный специалист поможет вам разобраться в вашей родословной и оценит риск рождения ребенка с отклонениями.

                      fb.ru

                      Смотреть что такое «рецессивный ген» в других словарях:

                      Рецессивный ген — (Recessive)  генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с … Википедия

                      Рецессивный ген — * рэцэсіўны ген * recessive gene в диплоидном организме ген, который фенотипически проявляется в гомозиготном состоянии (), а у гетерозигот (см.) маскируется доминантным аллелем. Доминантный ген обусловливает образование функционального продукта … Генетика. Энциклопедический словарь

                      Рецессивный ген — Генетическая информация, относящаяся к отдельному свойству организма. может подавляться воздействием доминантного геиа и, следовательно, не проявляется в фенотипе. Считается, что свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в… … Большая психологическая энциклопедия

                      РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН — РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН, в генетике тип ГЕНА (АЛЛЕЛЯ), который не проявляется при скрещивании с ДОМИНАНТНЫМ аллелем. Несмотря на то, что он является частью ГЕНОТИПА (генетической структуры) ГЕТЕРОЗИГОТЫ (организма, содержащего и доминантные, и… … Научно-технический энциклопедический словарь

                      рецессивный ген — Ген, подавляемый доминантным [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN recessive gene … Справочник технического переводчика

                      рецессивный ген — recesyvusis genas statusas T sritis augalininkyste apibreztis Vienas genas is aleliniu genu poros, kurio veikima heterozigotineje padetyje nustelbia kitas genas. atitikmenys: angl. recessive gene rus. рецессивный ген rysiai: sinonimas –… … Zemes ukio augalu selekcijos ir seklininkystes terminu zodynas

                      Рецессивный признак — Рецессивный признак  признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля. Рецессивные признаки  признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии… … Википедия

                      ген-модификатор кроссинговера — * генмадыфікатар красінговера * crossing over modifier gene ген, изменяющий частоту рекомбинации (как в «своей» группе сцепления, так и в др. группах) и в ряде случаев не имеющий иных фенотипически роявлений. Ген мутантный * ген мутантны * mutant … Генетика. Энциклопедический словарь

                      ген рецессивный — ген, способный обеспечить проявление определяемого им признака, только когда он не находится в паре с соответственным геном доминантным. Словарь практического психолога. М.: АСТ, Харвест. С. Ю. Головин. 1998 … Большая психологическая энциклопедия

                      рецессивный аллель — Аллель, в котором находится рецессивный ген [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN recessive allele … Справочник технического переводчика

                      Рецессивный р аллель — Рецессивный, р. аллель * рэцэсіўны, р. алель * recessive or recessive allele . Рецессивный ген … Генетика. Энциклопедический словарь

                      dic.academic.ru

                      Как сдать реферат, курсовую, дипломную на «Отлично»:

                      Заходим на сайт allRefs.net, вводим в поиск название нужной темы

                      Результат поиска выдает все готовые работы по Нашей теме

                      На их основе создаем нужную нам работу и сдаем ее на «отлично»

                    34. ТОП разделы
                    35. Рекомендуем
                    36. Некоторые научные специальности и разделы наук

                    37. Для поиска необходимого раздела, специальности и специализации науки введите

                    38. Общественные и гуманитарные науки

                      Виды работ и материалов

                      Лекции, рефераты, курсовые со всех ВУЗов:

                      В нашей базе есть рефераты, контрольные, лекции, конспекты, методички, курсовые, дипломные работы со всех университетов СНГ и стран мира.

                      А Вы знали о существовании wikikak.org – свободного поиска общего решения вопроса ли проблемы?

                      Энциклопедия поиска решений Ознакомиться с wikikak

                      Рефераты, конспекты, лекции, контрольные, курсовые, дипломные работы

                    39. Новые
                    40. Кто-то сейчас читает
                    41. Популярные
                    42. Технология подготовки и проведения визитов на высшем уровне

                      Реферат. Зарубежное регионоведение. Особенности протокола визитов на высшем и высоком уровне. Основные положения государственной протокольной…

                      Дайте развернутый ответ на теоретический вопрос: «Гносеология Платона».

                      Демократія – форма управління, політичний лад, за якого верховна влада належить народові.

                      Система национальных счетов (СНС), её развитие и применение в мире и РФ

                      Экономическая безопасность. Система национальных счетов. Экономические операции в системе национальных счетов

                      Гемоцитопоэз. Эмбриональное кроветворение

                      Мезобластическое (внезародышевое) кроветворение, гепатолиенальное кроветворение, медуллярный период. English

                      Славяно-Арийские Веды о строении Вселенной и истории Человечества

                      Славяно-Арийские Веды. Наша Галактика. Индийские племена дравидов и нагов. Древние единицы измерений длины и времени

                      Теорія тексту: Ознаки тексту; Рівні тексту; Функції тексту; Засоби здійснення функцій

                      Є різні види текстів. Текст і психологія авторської творчості. Особливості тексту як цілісного утворення. Текст у виданні. Організуюча функція,…

                      Тем, кто задумался о поступлении в магистратуру, филологический факультет

                      Тем, кто задумался о поступлении в магистратуру, филологический факультет Национального исследовательского Нижегородского государственного…

                      Экономическая информация

                      Информация и информационные процессы в организационно-экономической сфере. Экономическая информация как часть информационного ресурса общества. Роль…

                      Развитие менеджмента как науки: школы менеджмента, представители. Система управление: понятие, типовые структуры систем управления. Уровни…

                      Даты и термины по Истории ОГЭ, ЕГЭ

                      С древнейших времен до начала 17 века. Государственный комитет по чрезвычайному положению в СССР. Индустриализация. Государственная Дума.…

                      Реферат з основ психодіагностики. Особливості діагностики конституційних диспозицій особистості

                      Підходи до дослідження темпераменту. Методики діагностики темпераменту. Психодіагностика конституційних диспозицій – це діагностика вроджених…

                      allrefs.net

                      Большой англо-русский и русско-английский словарь . 2001 .

                      Смотреть что такое «доминантный ген» в других словарях:

                      доминантный ген — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN dominant gene … Справочник технического переводчика

                      доминантный ген — dominant gene (allele) доминантный ген (аллель). Ген, выраженный в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

                      доминантный ген — vyraujantysis genas statusas T sritis augalininkyste apibreztis Vienas genas is aleliniu genu poros, heterozigotineje padetyje nustelbiantis kito (recesyviojo) geno reiskimasi. atitikmenys: angl. dominant gene rus. доминантный ген rysiai:… … Zemes ukio augalu selekcijos ir seklininkystes terminu zodynas

                      доминантный ген (аллель) — Ген, выраженный в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN dominant allele … Справочник технического переводчика

                      ген доминантный — ген, присутствие коего обеспечивает проявление определяемого им признака независимо от того, является ли другой ген той же пары доминантным либо рецессивным. Словарь практического психолога. М.: АСТ, Харвест. С. Ю. Головин. 1998 … Большая психологическая энциклопедия

                      ген — ^ код ^ наследственность, посредством, протеины ген часть хромосомы, единица структурной и функциональной наследственности; молекулярная конструкция, материальный носитель, код наследственности, состоит из нуклеотидов; представляет собой участок… … Идеографический словарь русского языка

                      ГЕН (наследственный фактор) — ГЕН (от греч. genos род, происхождение), участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и способный… … Энциклопедический словарь

                      доминантный (активизирующий) онкоген — Ген, ответственный за развитие неопластического заболевания [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN dominant oncogenedominant acting oncogene … Справочник технического переводчика

                      Ген — I (греч. genos род, происхождение) структурно функциональная единица генетического материала, наследственный фактор, который можно условно представить как отрезок молекулы ДНК (у некоторых вирусов молекулы РНК), включающий нуклеотидную… … Медицинская энциклопедия

                      доминантный — (лат.) прил. от сл. доминанта; господствующий, преобладающий; доминантный (доминирующий) признак тот из родительских признаков, который более развит, преобладает у потомства, в противоположность неразвивающемуся, подавленному признаку… … Словарь иностранных слов русского языка

                      dic.academic.ru

                      Женщины никогда не болеют гемофилией и дальтонизмом

                      В половых хромосомах содержатся гены, ответственные не только за половые различия мужчин и женщин. В них есть и обычные гены, влияющие на особенности организма, не связанные с признаками пола. Это удалось выяснить, как ни печально, при изучении некоторых заболеваний.

                      Есть одна очень опасная болезнь — гемофилия. Ею страда­ют исключительно мужчины. Самый незначительный порез или небольшая рана у гемофиликов могут стать причиной затяжного кровотечения и привести к смертельному исходу, так как их кровь не способна свертываться. Виновник этого несчастья прячется в половой Х-хромосоме. Данный ген имеет два варианта — доминантный, при котором кровь сворачи­вается нормально, и рецессивный, который определяет ее несвертываемость.

                      Некоторые женщины являются носительницами рецессив­ного гена в одной из Х-хромосом, но даже и не подозревают об этом, так как сильный ген во второй Х-хромосоме работает, и при повреждениях их кровь сворачивается, как и положено.

                      Другое дело, если Х-хромосома с дефектным геном достается мужчине. Он может получить ее только от матери — носитель­ницы гена гемофилии. У мужчины этот ген обязательно проявит себя, так как Х-хромосома у мужчин одна, а в Y-хромосоме нет генов, ответственных за свертываемость крови. Унаследовать гемофилию от отца сын не сможет. Получив Y-хромосому, он будет совершенно здоров (при условии, что мать не является но­сительницей), поэтому мужчины-гемофилики могут не бояться, что у них родится больной мальчик, — это невозможно.

                      Женщины, болеющие гемофилией, встречаются крайне редко. По крайней мере, науке известен только один случай, описанный в Чехословакии. Все началось с того, что две сестры, носительницы гена гемофилии, вышли замуж за двух здоровых братьев. В каждой семье родилось по пять детей: в первой — два больных сына, две дочери-носительницы и одна здоровая девоч­ка, а во второй — сын-гемофилик и четыре дочери — одна носи­тельница и три здоровые. Таким образом, все дети в этих двух семьях были друг для друга двойными двоюродными братьями и сестрами. Мужчина-гемофилик из второй семьи взял в жены свою сестру из первой. По случайному стечению обстоятельств она оказалась носительницей дефектного гена. У них тоже родилось пять детей: больной сын, две дочери-носительницы и две девочки, страдающие гемофилией средней степени тяжести. Одна из больных дочерей впоследствии стала матерью больного мальчика и девочки — носительницы гена гемофилии.

                      Как известно, гемофилией страдал сын последнего русского царя Николая II—Алексей. Ген гемофилии он получил от своей матери Александры Федоровны, внучки английской королевы Виктории (1819-1901 годы). У королевы Виктории этот ген, вероятно, возник как результат мутации, поскольку никто из ее предков-мужчин (а ее родословная изучена на предмет гемофилии вплоть до XVII века) не страдал этим заболеванием. Причиной появления мутации могли стать родственные браки, распространенные в августейших семействах. Из девяти детей Виктории две дочери — Алиса и Беатрис — унаследовали ген и стали носительницами и один сын, Леопольд, родился больным.

                      Старшему сыну королевы, Эдуарду, от матери досталась нормальная Х-хромосома, и он родился здоровым. Благодаря этому сегодня никто из членов королевской семьи в Англии не страдает данным заболеванием. Алиса через свою дочь Алек­сандру передала ген гемофилии в царскую семью Российской империи, а Беатрис, последний ребенок Виктории, принесла злосчастную болезнь на испанский престол.

                      Другое, менее опасное, но столь же известное, как гемофилия, заболевание — дальтонизм, или цветовая слепота. Ген дальтонизма, подобно гену гемофилии, располагается в половой Х-хромосоме и является рецессивным, а Y-хромосома не содер­жит генов, влияющих на нормальное восприятие цвета, поэтому от этого заболевания страдают в основном мужчины. Женщи­ны обычно становятся только носительницами. У женщины-носительницы и здорового мужчины есть шанс родить здорового сына и сына-дальтоника в соотношении 1:1. Отцу-дальтонику и здоровой матери можно не беспокоиться за здоровье сыновей, а вот их дочери могут стать носительницами гена дальтонизма.

                      У пары «женщина-носительница и мужчина-дальтоник» существует 50%-ная вероятность рождения дочери с нарушения­ми цветового зрения. Это произойдет, если девочка в допол­нение к отцовской дефектной Х-хромосоме получит еще и ген дальтонизма с материнской Х-хромосомой. Все здоровые дочери в такой семье обязательно будут носительницами дальтонизма, так как если они и унаследуют здоровую Х-хромосому от матери, то отец передаст им ген заболевания со своей Х-хромосомой. Вероятность рождения здорового сына и сына-дальтоника в этой семье составляет 1:1.

                      Y-хромосома также имеет свои специфические гены. Они будут передаваться только от отца к сыну. Например, такой признак, как перепонка между пальцами ног, наследуется из поколения в поколение в некоторых семьях только по мужской линии. Женщинам эта аномалия не грозит. Еще одна исключи­тельно мужская особенность — волосатые ушные раковины.

                      Признаки, гены которых расположены в половых хромосо­мах, называют сцепленными с полом. Кроме гемофилии и даль­тонизма, через Х-хромосому наследуются признаки «коричневая эмаль зубов», «рахит, не поддающийся лечению витамином D» и многие другие (всего 267 признаков).

                      Половые хромосомы способны оказывать влияние на дей­ствие отдельных генов, расположенных в любых других хро­мосомах. Например, рост бороды у мужчин и ее отсутствие у женщин — результат влияния половых хромосом. Женщины несут все гены, от которых зависит формирование бороды у мужчины, но сами благодаря Х-хромосоме живут безбороды­ми. Зато все эти гены унаследуют от матери сыновья, борода которых окажется совсем не такой, как у отца.

                      zablugdeniyam-net.ru

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*
*