Дистрофия сетчатки глаза у детей встречается в приобретенной и врожденной форме.

Предрасположенность к заболеванию формируют генетические мутации и нарушения внутриутробного развития.

Симптомы заболевания могут присутствовать в раннем детстве или развиться позднее. В некоторых случаях родители замечают низкое зрение у ребенка, либо дети сами сообщают, что плохо видят в сумерках и темноте.

Причины приобретенной патологии нередко связаны с другими общими заболеваниями, такими, как:
  • Нарушения эндокринной системы
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Заболевания почек
  • Сильная миопия
  • ОРВИ, грипп
  • Дистрофические изменения сетчатки в детском возрасте чаще всего представлены следующими разновидностями, входящими в группу наследственных:
    Пигментная дистрофия сетчатки

    Встречается в основном у детей младшего школьного возраста. Распространена больше у мальчиков, так как может передаваться с Х-хромосомой от матери к сыну. Диагностировать заболевание у маленьких детей до 6 лет сложно. Первая стадия характеризуется ночной слепотой, вспышками в глазах и головной болью. На следующей стадии периферийное зрение ухудшается до «туннельного». Потеря центрального зрения происходит на последней стадии заболевания.

    Точечная белая дистрофия сетчатки

    Развивается в раннем возрасте и часто сопровождается косоглазием и нистагмом – неконтролируемыми колебательными движениями глаз. Заподозрить патологию можно по нарушению темновой адаптации ребенка и измененному восприятию цвета. При осмотре глазного дна обнаруживают беспигментные белые очажки.

    Дегенерация желтого пятна Штаргардта

    Дефектный ген наследуется от одного из родителей, поэтому заболевание одинаково встречается среди обоих полов. Проявляется постепенным и симметричным снижением зрения в возрасте 8-15 лет. Тревожным симптомом начальной стадии является «беспричинная» светобоязнь. Состояние глазного дна в течение длительного времени сохраняется нормальным, несмотря на ухудшение зрительной функции.

    пелена перед глазами

      Первые признаки появляются в 10-15 лет. Дети жалуются на искаженное восприятие формы предметов, «пелену» перед глазами. На осмотре в макулярной области обнаруживается очаг, напоминающий яичный желток.

      Лечение дистрофии сетчатки у детей

      Лечение назначается исходя из вида дистрофии сетчатки и клинической картины. Используются консервативные, лазерные и хирургические методы. Однако при наследственных формах дегенерации сетчатки процесс ухудшения зрения считается необратимым. Установление диагноза и обследование на ранних стадиях болезни увеличивают вероятность приостановления этого процесса на долгие годы.

      Понравилась статья? Спасибо, что поделились ею в соцсетях

      vizhusuper.ru

      Периферические дистрофии сетчатки у детей

      При современном образе жизни на периферии сетчатки часто развиваются участки истончения, нарушения питания сетчатки, которые могут приводить к тяжелому заболеванию отслойке сетчатки. Периферические дистрофии могут развиваться у всех возрастных групп, включая детей; при любых рефракциях (остроте зрения) — миопия, гиперметропия, с нормальным строением глаз.

      Существует множество предрасполагающих факторов: наследственность, близорукость любой степени, особенно с растяжением переднезадней оси глаза, черепно-мозговые травмы, травмы органа зрения, заболевания шейного отдела позвоночника, сколиоз, дети, родившиеся в результате тяжелого течения беременности и родов, недоношенные дети.

      Как правило, изменения сетчатки на периферии протекают без жалоб, и обнаруживаются при подробном осмотре глазного дна врачом-офтальмологом на фоне максимально расширенного зрачка. В том, что такая опасная патология никак не проявляет себя и заключается ее «коварство»: в любой момент она может привести к отслойке сетчатки с выраженным снижением зрения, тяжелым лечением и сложным прогнозом по остроте зрения. У некоторых внимательных пациентов могут быть плавающие помутнения перед глазами, появление молний, вспышек перед глазами.

      Дистрофии сетчатки у пациентов врачами принято делить на требующие наблюдения и консервативного лечения и, так называемые, «риск формы» дистрофий сетчатки, в большом проценте приводящих к тяжелым осложнениям, требующих оперативного лечения.

      Целью лечения является стабилизация изменений на глазном дне и профилактика отслойки сетчатки. Для этого выполняют профилактическую лазерную коагуляцию сетчатки в области дистрофических изменений, или отграничение вокруг уже существующего разрыва. Операция проводится под местной анестезией, лазерное лечение пациент воспринимает как яркие вспышки света, в послеоперационном периоде возникает легкий дискомфорт, снижение зрения на период от1 до 3 минут.

      Основной способ профилактики дистрофий сетчатки и отслойки сетчатки — это регулярное наблюдение у офтальмолога с осмотрами глазного дна пациентов групп риска, при выявлении «риск форм» дистрофий сетчатки обязательное проведение профилактической лазерной коагуляции.

      Пациенты с выявленными дистрофиями, пациенты группы риска должны проходить обследование у офтальмолога 1-2 раза в год.

      optic-center.ru

      Дистрофия сетчатки глаза у детей

      Специалисты клиники помогли мне избавиться от близорукости. С детства носил очки, а теперь все прекрасно вижу без них: в кино, зарулем, номер автобуса, вывески, указатели в метро. Спасибо!

      В один момент потеряла зрения, хотя всю жизнь прекрасно видел. Поставили диагноз катаракта. Специалисты клиники восстановили зрение и вижу я теперь как в 25!

      Дистрофии сетчатки у детей

      Наследственные дистрофии сетчатки представляют собой генетическую группу заболеваний. Большинство из которых проявляется в детском возрасте. Дистрофии могут присутствовать с рождения или проявляться в первые несколько месяцев жизни ребенка. Они могут быть изолированными или связанными с другими системными заболеваниями. Большинство из них являются прогрессирующими заболеваниями.

      Это наследственное прогрессирующее заболевание сетчатки, локализованное в комплексе пигментный эпителий сетчатки- фоторецепторы. Заболевание проявляется в раннем детском возрасте, хотя диагноз ставится чаще в юношеском возрасте и даже к 30 годам. Связано это с тем, что при пигментном ретините острота зрения достаточно долго может оставаться высокой. Среди симптомов заболевания первыми появляются ночная слепота, пролонгированный период адаптации при переходе из света в темноту (нарушение темновой адаптации).Прогрессирование заболевания сопровождается концентрическим сужением полей зрения. Состояние глазного дна характеризуется триадой симптомов: типичными пигментными изменениями в виде костных телец. воскоподобной бледностью диска зрительного нерва и истончением артериол. Прогрессирующая потеря фоторецепторов приводит к необратимому снижению остроты зрения на поздних стадиях заболевания. Наиболее важным в диагностике заболевания является нерегистрируемая или резко сниженная общая электроретинограмма.

      Заболевание имеет наследственный характер, передается по аутосомно-рецессивному типу, отличающееся высокой семейной конкордантностью. Слепота обоих глаз с рождения обуславливает блуждающие или толчкообразные движения глазных яблок. Заболевание имеет ряд характерных изменений глазного дна. отсутствие электроретинограммы и часто сочетается с дальнозоркостью. Нередко отмечается светобоязнь и нарушение темновой адаптации.При этом заболевании поражаются как палочки, так и колбочки сетчатки, при этом на глазном дне обнаруживается нарушение распределения пигмента, распространяющаяся хориоретинальная атрофия. белесые очаги в виде точек на сетчатке, а также картина мраморного глазного дна.

      Стационарная ночная слепота

      Наследственное заболевание имеющее аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный или Х-сцепленный тип наследования, характеризующееся нарушением темновой адаптации, снижением зрения ( обычно не ниже 0,1), нистагмом и парадоксальной реакцией зрачка на свет( сужение зрачка в темноте).Картина глазного дна в большинстве случаев нормальна, однако электроретинограмма отличается резким снижением волны В. В большинстве случаев заболевание сочетается с высокой близорукостью.

      Для этого заболевания характерно постепенное симметричное снижение остроты зрения обоих глаз (как правило около 0,1). Зрение, как правило, начинает снижаться в возрасте 8-15 лет. Глазное дно достаточно долго остается нормальным даже при появлении снижении остроты зрения. Постепенно изменяется фовеолярный рефлекс, появляется перераспределение пигмента в макулярной зоне сетчатки, изменения парамакулярной зоны в виде битой бронзы. Флюоресцентная ангиография выявляет окончатые дефекты пигментного эпителия сетчатки и темные участки сосудистой оболочки. На ранних стадиях заболевания показатели электроретинограммы как правило остаются нормальными, в то время как патология зрительно-вызванных потенциалов проявляется достаточно рано.

      Лечение все видов заболеваний глаз по самым современным методикам — Центр восстановления зрения

      Дистрофия сетчатки глаза у детей

      Сетчатка детского глаза представлена в виде тонкого слоя нервных волокон, который покрывает внутреннюю часть глазного яблока. Сетчатка -это орган, благодаря которому, человек может видеть.

      Если нарушена ее структура, то это может привести к потере зрения. Но если вовремя начать лечение, то недуг можно побороть. Следует отметить, что на ранних стадиях болезнь протекает без всяких симптомов, поэтому его можно не заметить.

    • Любые респираторные инфекции, включая всем привычный грипп.
    • Высокое кровяное давление.
    • Данная патология встречается не только у взрослых, но и зачастую у маленьких деток.

      Офтальмологи выделяют два типа заболевания: периферическая и центральная. В последнем случае происходит повреждение центрального пятна макулы. Симптомы центральной дистрофии следующие: стремительная потеря зрения, человек может видеть только силуэты и очертания предметов.

      Данная патология у детей встречается в очень редких случаях. Как правило, ей подвержены люди пожилого возраста. Периферическая дистрофия – нарушение сетчатки глаза на периферии. Возникает она при наличии у ребенка дальнозоркости или близорукости. В некоторых случаях дистрофия сетчатки может развиться у ребенка, у которого нет никаких проблем со зрением. Одной из тяжелых форм периферической дистрофии является пигментная дегенерация сетчатки. В большинстве случаев она передается по наследству и приводит к полной утрате зрения. Первые тревожные «звоночки» данного заболевания –плохое зрение в темное время дня (в народе называют «куриная слепота»), потеря чувствительности к яркому свету.

      Основной симптом -плохое зрение в темноте и сумерках. У детей данное заболевание приводит к таким осложнениям, как косоглазие и нистагм. Если родители вовремя не начнут лечение ребенка, то дистрофия приводит к разрывам сетчатки или ее отслоению. В результате этого ребенок может полностью утратить зрение. При этом шансов на его восстановление практически нет. Очень важно не пропустить первые симптомы: блики и «мушки» в глазах, круги и пятна. Если вы заметили, что ребенок стал хуже начал видеть в сумерках, то обязательно обследуйте его в офтальмологической клинике.

      Диагностика заболевания

      Методы лечения дистрофии сетчатки

    • Продукты, содержащие каротин в большом количестве, например, красный болгарский перец и морковь.
    • Овощи зеленого цвета, богатые лютеином.
    • Молоко, мяса, яйца, печень. Данные продукты – источник витамина Е.
    • Также необходимо принимать и витаминные комплексы. Детям от семи лет назначают «Лютеин Комплекс Десткий». Прием этого препарата защищает сетчатку глаза от чрезмерного излучения, снимает усталость, вызванную высокими зрительными нагрузками и препятствует развитию дистрофии.

      При начальной стадии дистрофии сетчатки пациенту назначают лекарственные препараты, которые задерживают прогрессирование процесса: сосудорасширяющие, ангиопротекторы, антиоксиданты, биогенные стимуляторы, средства для расширения и укрепления кровеносных сосудов сетчатки. С помощью медикаментозного лечения можно улучшить и нормализовать обменные процессы в сетчатке. Из физических методов используют: микроволновую терапию, ультразвук, фонофорез и электрофорез. Чтобы улучшить кровообращение и метаболизм делают вазореконструктивные операции, в частности на варикозных венах.

      Самым эффективным методом лечения дистрофии глаза является лазеркоагуляция. С помощью лазера прижигают поврежденную сетчатку к тканям глазного яблока. Лазер действует очень четко и в нужном месте. При проведении данной операции не повреждаются здоровые ткани.

      Здоровье детей – это забота родителей. Своевременно проходите профилактические осмотры у офтальмолога, следите за питанием ребенка, создайте ему комфортные условия для отдыха. Если вы заметили первые симптомы ухудшения зрения, сразу же обратитесь у окулисту. Важно не пропустить развитие заболевания, так как это значительно усложнит его лечение.

      Дистрофия сетчатки современные методы лечения

      Сетчатка глаза – это очень тонкий слой нервных волокон, который выстилает внутреннюю сторону глазного яблока. Благодаря сетчатке мы видим, при повреждении или заболеваниях сетчатки глаза мы можем потерять зрение навсегда. Заболевание дистрофия сетчатки современные методы лечения могут приостановить.

      Что же такое дистрофия сетчатки глаз?

      Дистрофия сетчатки – очень серьёзное заболевание, угрожающее человеку глубокой инвалидизацией, или же полной потерей зрения. Это очень коварное заболевание, так как длительное время оно может оставаться и развиваться бессимптомно, и быть незамеченным самим больным.

      Причин, по которым развивается дистрофия сетчатки глаз, очень много. Это самые разные травмы глазных яблок – от тупых ударов до проникающих ранений полости глаза. Сетчатке глаза вредят заболевания почек, печени, надпочечников, поджелудочной железы. Вызвать дистрофию сетчатки глаз могут такие заболевания, как ревматоидный артрит, склеродермия, грипп или любая другая острая респираторная инфекция.

      Иногда предрасположенность к данной патологии – дистрофии сетчатки глаза – передаётся по наследству.

      Дистрофией сетчатки глаза страдают люди любого возраста и пола, эта патология может возникнуть даже у очень маленьких детей.

      Виды дистрофии сетчатки глаз

      В настоящее время существует жёсткая классификация этой патологии, по которой существует два основных вида дистрофии сетчатки глаз – центральная дистрофия и периферическая дистрофия.

      Центральная дистрофия сетчатки глаза – это повреждение центрального пятна макулы. Симптомы данного вида патологии – резкое падение зрения, больной различает только силуэты в пространстве, и день – ночь. Эта патология большей частью случаев заболевания присуща людям пожилым.

      Периферическая дистрофия сетчатки глаза – повреждение сетчатки на периферии. Данная патология может встречаться у людей, имеющих близорукость, дальнозоркость, а иногда существует и при нормальном зрении человека.

      К периферической дистрофии сетчатки относится пигментная дегенерация сетчатки глаза. Заболевание передаётся по наследству, приводит к необратимым изменениям в сетчатке и потере зрения. Как правило, пигментная дегенерация сетчатки возникает у людей среднего возраста. Первые признаки патологии – значительное ухудшение зрения в темноте (так называемая «куриная слепота»), сужение границ зрительного поля, снижение чувствительности глаз к свету. При данной патологии часто возникают сопутствующие заболевания – катаракта, глаукома, отслоение сетчатки.

      Лечение пигментной дегенерации сетчатки, призвано не дать болезни прогрессировать слишком быстро, и остановить процесс дистрофии сетчатки. Для этого используется антидистрофическая, метаболическая и сосудорасширяющая комплексная терапия.

      Точечная белая дегенерация – ещё одна патология периферии сетчатки глаза – может возникать ещё в раннем детстве и медленно прогрессировать в течение всей жизни. Основной симптом – невозможность видеть в сумерках и темноте. Лечение точечной белой дегенерации сетчатки глаза также направлено на приостановку процесса дистрофии с помощью комплекса метаболической, сосудорасширяющей, антидистрофической терапии.

      У детей дегенерация сетчатки глаза очень часто развивается с образованием нистагма и косоглазия.

      При отсутствии лечения, наличии осложнений дистрофия сетчатки глаза может приводить к разрывам сетчатки, отслоению сетчатки, результат чего – полная потеря зрения, без возможности восстановления.

      При любых симптомах усталости глаз, мелькании «мушек» перед глазами, бликах и пятнах перед глазами, ухудшении зрения нужно обратиться к офтальмологу за консультацией. Некоторые патологии, такие, как дистрофия сетчатки глаза, протекают бессимптомно, но в итоге оставляют тяжелейшие некорректируемые нарушения зрения и полную инвалидность.

      Посещения офтальмолога для профилактических осмотров должны быть не реже, чем 1-2 раза в год, особенно для людей в возрасте после 50 лет.

      Дистрофия сетчатки — современные методы лечения

      Лечение дистрофии сетчатки глаза начинается, прежде всего, с определения причины, по которой возникла эта патология. Лечение этого заболевания осуществляется, исходя из формы дистрофии сетчатки, стадии заболевания, а также причины.

      Чаще всего деградирующую сетчатку лечат при помощи метода коагуляции лазером. Лазер приваривает повреждённую сетчатку к тканям глаза на необходимом участке и на определённую глубину. Лазер действует точечно, очень избирательно, не повреждая здоровые ткани глаза вокруг места дистрофии сетчатки.

      После операции на сетчатке человек должен организовать правильный режим работы и отдыха, избавиться от вредных привычек – курения, алкоголя, чрезмерного употребления кофе.

      Большую роль в профилактике рецидивов заболевания имеет правильное полноценное питание, богатое витаминами и микроэлементами.

      Больной, у которого есть такие заболевания, как гипертония или сахарный диабет, должен постоянно наблюдаться у врача, посещать профилактические контрольные осмотры, контролировать уровень сахара в крови и следить за артериальным давлением.

      Больной, у которого возникло заболевание дистрофия сетчатки глаза, даже после успешного лечения патологии должен избегать чрезмерных физических нагрузок, занятий видами спорта, сопряжёнными с резкими падениями, ударами по голове, ударами по лицу, прыжками с высоты, нырянием на глубину. Больной дистрофией глаза не должен поднимать тяжестей.

      Нужно каждому отдавать себе отчёт, что лекарственного средства, способного повернуть процесс дистрофии сетчатки глаза вспять, не существует, а значит, что заботиться о зрении нужно ещё в ранние годы, когда процесса дистрофии ещё нет.

      В настоящее время для остановки процесса и сохранения зрения используют эффективный по своему воздействию тренажёр для глаз — очки профессора Панкова.

      sovetyvrachej.ru

      Дистрофия сетчатки глаза – причины, симптомы и лечение

      Дистрофия сетчатки глаза представляет собой необратимое дегенеративное заболевание. В процессе которого происходит разрушение тканей сетчатки, что, в свою очередь, ведет к снижению остроты зрения. Эта болезнь является наиболее частой причиной ухудшения зрения в старости. Прогрессирует оно медленно и крайне редко приводит к полной потере зрения.

      Иногда это заболевание путают с макулярной дистрофией сетчатки, в то время как она является одной из форм дистрофии внутренней оболочки глаза.

      Чаще всего дистрофия встречается у пожилых людей. К группе риска относятся люди, страдающие миопией, а также те, у кого имеются заболевания сосудов, диабет, гипертония. Склонность к этому заболеванию наследуется, поэтому детям больных дистрофией сетчатки рекомендуется чаще проходит обследование глазного дна.

      По статистике это заболевание чаще встречается у людей с белой коже и голубой радужкой глаза. Женщины болеют чаще мужчин.

      В зависимости от локализации поражения, дистрофия может быть центральной и периферической.

    • Центральная. Эта форма заболевания встречается чаще других. При ней снижается центральное зрение, а периферическое остается в норме. С утратой центрального зрения человек не может читать, писать и водить транспортное средство.
    • Периферическая. При этой форме поражается периферическое зрение. Этот тип дистрофии сложно диагностировать. Очень долго эта форма заболевания может проходить бессимптомно.
    • Заболевание может быть врожденным и приобретенным.

    • К приобретенной форме относится хориоретинальная дистрофия. Эта форма заболевания обычно вызывается общим старением организма. Встречается у людей старше 60, может сочетаться с катарактой.
    • Чаще всего генетически наследуются две формы дистрофии. Это пигментная дистрофия, поражающая рецепторы, отвечающие за сумеречное зрение, и точечно-белая, начало которой можно диагностировать еще в детстве.
    • Причины дистрофии сетчатки

      Причины развития дистрофии различны. Обычно это заболевание вызывается изменениями в сосудистой системе глазного яблока. Эти изменения могут быть вызваны старением организма, гипертонией, диабетом, заболеваниями почек и надпочечников, интоксикациями и т.д. Особенно часто заболевание вызывается миопией. Причем чем тяжелее форма миопии, тем выше риск развития дистрофии сетчатки глаз. Измененная форма глазного яблока приводит к появлению участков истончения сетчатки.

      Многие формы дистрофии внутренней оболочки глаза наследуются. Иногда это заболевание развивается у женщин при беременности.

      Симптомы дистрофии сетчатки глаза

      Разные формы дистрофии могут демонстрировать разную симптоматику. Периферическая дистрофия долгое время может развиваться бессимптомно. Чаще всего ее обнаруживают случайно. Первые симптомы периферической дистрофии сетчатки могут появляться уже при разрыве сетчатки. Это плавающие «мушки» перед глазами, вспышки света.

      При хорио- и макулодистрофии больные могут наблюдать характерные метаморфопсии (искажения прямых линий), центральные скотомы (выпадение участков поля зрения).

      К другим типичным симптомам относятся: снижение остроты зрения, помутнения и искажения зрительного поля, изменения цветовосприятия, нарушения сумеречного зрения.

      Диагностика заболевания включает исследование глазного дна, определение остроты зрения, оценку зрительных полей и оценку цветовосприятия. Исследовать глазное дно при подозрениях на периферическую дистрофию сложнее. Необходимо медикаментозно расширять зрачок и изучать глазное дно с помощью трехзеркальной линзы Гольдмана.

      С помощью оптической когерентной томографии врач может получить трехмерный снимок ретины глаза. Жизнеспособность клеток сетчатки и нервных окончаний изучают с помощью электрофизиологического исследования. Иногда используют УЗИ.

      Лечение дистрофии сетчатки

      Лечение дистрофии сетчатки глаза может быть различным в зависимости от степени и формы дегенеративного процесса. При этом восстановление остроты зрения практически невозможно, к сожалению.

      Чаще всего для лечения используют лазерную коагуляцию. Такое лечение является профилактикой отслойки сетчатки. Во время процедуры выполняется прижигание лазером сетчатки в уязвимых местах, и таким образом врачи производят ее укрепление. Процедура бескровна, хорошо переносится пациентами.

      Кроме лазерной коагуляции, для лечения дистрофии сетчатки глаза может использоваться фотодинамическая терапия, инъекции Анти-VEGF (препарат, тормозящий развитие дегенеративного процесса) и других препаратов. Проводится витаминотерапия.

      В некоторых случаях проводят физиотерапевтические процедуры, однако эти методы имеют низкую эффективность.

      В редких случаях пациенту может потребоваться вазореконструктивная операция. Она направлена на восстановление кровоснабжения сетчатки.

      Стоимость самого популярного метода лечения дисторофии сетчатки, лазерной коагуляции, – может колебаться от 3 до 50 тысяч рублей. Каждая клиника назначает свою цену в зависимости от площади поражения.

      Лечение направлено на замедление развития заболевания. Прогноз на восстановление остроты зрения неблагоприятный, поэтому особенно важно блокировать заболевание на ранней стадии, пока зрение еще можно сохранить.

      www.setchatka-glaza.ru

      Причины дистрофии сетчатки

      Дистрофия – это процесс повреждения, изменения тканей сетчатки, возникающих вследствие нарушения их питания и обмена веществ. Ткань перестает нормально выполнять свои функции.

      Причины, по которым происходит дистрофия сетчатки очень много. Это нарушение кровообращения, иннервации, гормональные нарушения, нарушения обмена веществ, различные инфекции, интоксикации, а так же наследственные факторы.

      Причиной дистрофии сетчатки у детей являются наследственные врожденные заболевания сетчатки. У молодых людей самой распространенной причиной является близорукость высокой степени, которая приводит к увеличению размеров глаза, перерастяжению сетчатки и нарушению ее питания. Так же частой причиной является диабет. У пожилых людей причиной дистрофии сетчатки являются возрастные изменения сосудов.

      Дистрофия сетчатки может начаться после травмы глаза, как следствие длительных воспалительных и инфекционных заболеваний глаз. Так же может появляться на фоне различных общих заболеваний, таких как: гипертоническая болезнь, заболевания почек, сердца, щитовидной железы и т.д. Различного рода интоксикации могут приводить к повреждению сетчатки.

      Виды дистрофии сетчатки.

      Дистрофии сетчатки делятся на наследственные и приобретенные, которые в свою очередь делятся на центральные и периферические

      К наследственным дистрофиям относятся пигментная дистрофия сетчатки, прогрессирующая колбочковая дистрофия и много других.

      Периферическая дистрофия сопровождается дегенеративными изменениями на периферии сетчатки , не затрагивая макулярную область и как правило, является осложнением воспаления глаза, миопии или травмы. Самые распространенные – это решетчатая дистрофия, дистрофия в виде следа улитки, инеевидная дистрофия.

      Центральная дистрофия сетчатки -это дегенеративные изменения возникающие в макулярной области(место наиболее четкого видения). Самые частые заболевания — возрастная макулярная дистрофия и центральная серозная ретинопатия.

      Заболевание прогрессирует медленно, при этом постепенно снижается острота зрения, особенно вблизи. Полная слепота, как правило, не наступает, если не поражаются периферические участки сетчатки. Основными проявлениями центральной дистрофии сетчатки являются двоение предметов, искривление изображения, появление пятен перед глазом, изломанность линий.

      Центральная дистрофия сетчатки существует в двух формах:

      сухая форма – это накопление продуктов метаболизма между сосудистой оболочкой и сетчаткой в виде глыбок; это самый распространенный вид дистрофии. Он имеет относительно благоприятное течение. Зрения снижается медленно;

      влажная форма – сопровождается пропотеванием жидкости или крови через стенки кровеносных сосудов; это более тяжелый вид дистрофии, при котором часто происходит быстрое снижение остроты зрения (несколько дней, недель).

      Периферическая, чаще всего имеет незаметное течение и только иногда больные видят «мушки» или вспышки перед глазами. Периферическая дистрофия сетчатки может приводить к серьезным осложнениям разрыву и отслойке сетчатки. Это проявляется резким снижением зрения.

      Диагностика дистрофия сетчатки.

      2.Исследование глазного дна.

      4.Ультразвуковое исследование глаза.

      5.Электрофизиологическое исследование (функциональное состояние нервных клеток сетчатки и зрительного нерва).

      6.Лабораторные анализы (они говорят о состоянии обмена веществ в организме).

      Самое главное в лечение дистрофии сетчатки глаза — определение причины, формы, стадии заболевания.

      В начальных стадиях дистрофии, с целью задержки прогрессирования процесса, проводится медикаментозное лечение: ангиопротекторы, сосудорасширяющие препараты, кортикостероиды ретробульбарно, биогенные стимуляторы, диуретики, антиоксиданты, рассасывающие средства для укрепления и расширения кровеносных сосудов глаза и улучшения обменных процессов сетчатки.

      Применяют физические методы лечения — электро- и фонофорез, ультразвук, микроволновую терапию, внутривенное лазерное облучение крови.

      Для улучшения метаболизма и кровообращения применяют вазореконструктивные операции: перевязку ветви поверхностей височной артерии, операции на вартикозных венах, операции реваскуляризации заднего полюса глаза.

      При влажных формах центральной дистрофии сетчатки проводят операции по предотвращению скапливания жидкости в сетчатке. Последним достижением в этой области является вживление «энергетических» магнитных имплантатов в область заднего полюса глаза – это позволяет приостановить дистрофический процесс в тканях глаза.

      Самым эффективным методом лечения является лазеркоагуляция .Лазером прижигают повреждённую сетчатку к тканям глаза в определенном месте и на определённую глубину. Лазер действует точечно, очень избирательно, не повреждая здоровые ткани глаза вокруг места дистрофии сетчатки.

      zrenue.com

      Дистрофия сетчатки глаза считается серьезным заболеванием, которое может привести тяжелым последствиям. Ребенок может даже вообще лишиться зрения. Что такое «дистрофия сетчатки»?

      Сетчатка детского глаза представлена в виде тонкого слоя нервных волокон, который покрывает внутреннюю часть глазного яблока. Сетчатка — это орган, благодаря которому, человек может видеть.

      Основными причинами возникновения заболевания является:

    • Травмы глазных яблок.
    • Заболевания почек, поджелудочной железы или почек.
    • Сахарный диабет.
    • Наследственный фактор.
    • Недостаток в детском организме витаминов С, Е, цинка, каротина.

    Офтальмологи выделяют два типа заболевания: периферическая и центральная. В последнем случае происходит повреждение центрального пятна макулы. Симптомы центральной дистрофии следующие: стремительная потеря зрения, человек может видеть только силуэты и очертания предметов.

    С пигментной дегенерацией сетчатки возникают такие осложнения, как глаукома и отслоения сетчатки. В детском возрасте такие патологии наблюдаются в очень редких случаях. Чего не скажешь о точечной белой дегенерации. Данное нарушение сетчатки может возникнуть в раннем возрасте и на протяжении жизни прогрессировать.

    Диагностика заболевания

    В первую очередь проводится исследование глазного дна, определяется острота зрения и оценивается цветовосприятие. Что определить жизнеспособность клеток сетчатки и состояние нервных окончаний проводят электрофизиологическое исследование. В некоторых случаях делают УЗИ.

    Методы лечения дистрофии сетчатки

    Одной из причин возникновения заболевания является недостаток в организме ребенка питательных веществ.

    Поэтому в рацион больного необходимо включить следующие продукты:

    • Продукты, с большим количеством витамина С (смородина, цитрусовые и шиповник).
    • Самым эффективным методом лечения дистрофии глаза является лазеркоагуляция. С помощью лазера прижигают поврежденную сетчатку к тканям глазного яблока. Лазер действует очень четко и в нужном месте. При проведении данной операции не повреждаются здоровые ткани.

      Лазер является уникальным хирургическим инструментом, который позволяет офтальмологам успешно проводить самые сложные операции. Принцип его работы заключается в резком воздействии высокой температурой. Это приводит к свертыванию ткани. Данная манипуляция проводится бескровно. Во время проведения операции на глаз больного ребенка одевается специальная линза, которая имеет противоотражающее основу. Благодаря этому излучение луча полностью проникает в глазное яблоко. Лазер подается через специальные световоды. С помощью стереомикроскопа хирург контролирует ход операции и может корректировать направление луча.

      ru-babyhealth.ru

      Дистрофии сетчатки у детей

      Пигментный ретинит (тапеторетинальная дистрофия, палочко-колбочковая дистрофия, первичная пигментная дистрофия сетчатки)

      Это наследственное прогрессирующее заболевание сетчатки, локализованное в комплексе пигментный эпителий сетчатки- фоторецепторы. Заболевание проявляется в раннем детском возрасте, хотя диагноз ставится чаще в юношеском возрасте и даже к 30 годам. Связано это с тем, что при пигментном ретините острота зрения достаточно долго может оставаться высокой. Среди симптомов заболевания первыми появляются ночная слепота, пролонгированный период адаптации при переходе из света в темноту (нарушение темновой адаптации).Прогрессирование заболевания сопровождается концентрическим сужением полей зрения. Состояние глазного дна характеризуется триадой симптомов: типичными пигментными изменениями в виде костных телец , воскоподобной бледностью диска зрительного нерва и истончением артериол. Прогрессирующая потеря фоторецепторов приводит к необратимому снижению остроты зрения на поздних стадиях заболевания. Наиболее важным в диагностике заболевания является нерегистрируемая или резко сниженная общая электроретинограмма.

      Заболевание имеет наследственный характер, передается по аутосомно-рецессивному типу, отличающееся высокой семейной конкордантностью. Слепота обоих глаз с рождения обуславливает блуждающие или толчкообразные движения глазных яблок . Заболевание имеет ряд характерных изменений глазного дна , отсутствие электроретинограммы и часто сочетается с дальнозоркостью. Нередко отмечается светобоязнь и нарушение темновой адаптации.При этом заболевании поражаются как палочки, так и колбочки сетчатки, при этом на глазном дне обнаруживается нарушение распределения пигмента, распространяющаяся хориоретинальная атрофия , белесые очаги в виде точек на сетчатке, а также картина мраморного глазного дна.

      Наследственное заболевание имеющее аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный или Х-сцепленный тип наследования, характеризующееся нарушением темновой адаптации, снижением зрения ( обычно не ниже 0,1), нистагмом и парадоксальной реакцией зрачка на свет( сужение зрачка в темноте).Картина глазного дна в большинстве случаев нормальна, однако электроретинограмма отличается резким снижением волны В . В большинстве случаев заболевание сочетается с высокой близорукостью.

      Болезнь Штаргардта( ювенильная макулярная дегенерация)

      Наследуется по аутосомно-рецессивному типу,

      Для этого заболевания характерно постепенное симметричное снижение остроты зрения обоих глаз (как правило около 0,1). Зрение, как правило, начинает снижаться в возрасте 8-15 лет. Глазное дно достаточно долго остается нормальным даже при появлении снижении остроты зрения. Постепенно изменяется фовеолярный рефлекс, появляется перераспределение пигмента в макулярной зоне сетчатки, изменения парамакулярной зоны в виде битой бронзы . Флюоресцентная ангиография выявляет « окончатые» дефекты пигментного эпителия сетчатки и темные участки сосудистой оболочки. На ранних стадиях заболевания показатели электроретинограммы как правило остаются нормальными, в то время как патология зрительно-вызванных потенциалов проявляется достаточно рано.

      Больные, их родственники и дети должны проходить систематическое обследование для оценки динамики процесса. Обследование должно включать электроретинографию, периметрию, флюоресцентную ангиографию. Обязательными также являются исследования других органов и систем для исключения синдромных поражений, а также генетическое консультирование самого больного и членов его семьи.

      www.cataracta.ru

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*
*