В нынешнее время дальтонизм не является редкостью. Суть его заключается в неспособности человеком распознавать (выделять среди других) определенный цвет. Среди дальтоников есть и те, кто не может различать несколько цветов, а в тяжелых случаях у больного может и вовсе отсутствовать цветоощущение.

Цвета, которые дальтоник не распознает, для него выглядят серыми. Не все мамы и папы знают, как вовремя распознать дальтонизм у детей 3-х лет, в 2 года, каковы причины возникновения данного заболевания и какие меры необходимо принимать родителям, если их ребенку такой диагноз уже поставлен.

Чаще всего дальтонизм у ребенка появляется из-за хромосомной мутации – еще во время внутриутробного развития. Однако известны случаи, когда заболевание возникало в результате какой-либо офтальмологической или неврологической патологии.

В зависимости от факторов, способствующих развитию данного вида зрительного дефекта, можно определить, поддается ли он лечению терапевтическими или хирургическими методами. Наследственный дальтонизм необратим. Известно, что дальтонизму подвержены преимущественно мальчики.

Механизм нарушения цветового восприятия (полного или частичного) зрительным аппаратом заключается в нарушении функциональной активности цветочувствительных клеток (колбочек). Они локализованы в центральной части сетчатки.

Различают несколько видов колбочек, каждый из которых содержит особый пигмент белковой природы, от наличия которого зависит восприятие определенного цвета:

  • Первый тип пигмента воспринимает красный спектр.
  • Второй тип пигмента воспринимает зеленый спектр.
  • Третий тип пигмента воспринимает синий спектр.
  • У здорового ребенка все цветочувствительные клетки имеют три типа пигмента, поэтому зрительный аппарат таких детей способен правильно воспринимать информацию обо всех цветах.

    Механизм развития заболевания и степень зрительных нарушений, связанных с цветоощущением, всегда очень индивидуальны. Чаще регистрируются случаи с частичным нарушением цветовосприятия, когда болезнь протекает в легкой или средней форме. Случаи с тяжелым течением и полным отсутствием цветовосприятия происходят довольно редко.

    Наиболее частая форма проявления дальтонизма у детей – нарушение восприятия цветов красной и зеленой гамм. Реже встречаются случаи с нарушением восприимчивости к сине-зеленым оттенкам.

    Тяжелым формам дальтонизма обычно сопутствуют следующие офтальмологические патологии:

  • низкий уровень остроты зрения;
  • нистагм (непроизвольные периодические движения глазных яблок в определенном направлении – горизонтальном или вертикальном).
  • Дети с нарушением цветоощущения начинают четко называть цвета окружающих их предметов гораздо позже своих сверстников. Родители пытаются научить ребенка различать цвета, много раз повторяя название каждого из них, а ребенок некоторые оттенки воспринимает в искаженном виде, но не может это самостоятельно определить. Нередки случаи, когда дальтонизм диагностируют человеку уже во взрослом возрасте, во время профилактической проверки зрения.

    При внимательном наблюдении за крохой ответственный родитель все же имеет возможность проверить, есть ли у него какие-либо нарушения цветовосприятия. Для этого можно использовать несколько несложных тестов для определения:

    • Положите перед малышом пару равных по размеру и форме конфет. Одну из них оберните в пеструю обертку, другую – в невзрачную, лучше серую. Дети падки на все цветное и яркое, поэтому здоровый ребенок наверняка предпочтет конфету в броской упаковке.

    Малыш, страдающий дальтонизмом, возьмет наугад, и вы почти наверняка это заметите, что должно стать поводом для незамедлительного обращения к специалисту.

    • Попросите ребенка нарисовать пейзаж с натуры, используя цветные карандаши или фломастеры. Если цвета на детском рисунке резко не соответствуют реальным, то есть повод забеспокоиться. Впрочем, случается, что такая «техника исполнения» связана с богатым воображением малыша и не является признаком зрительных нарушений.
    • Для диагностики дальтонизма у ребенка офтальмолог может использовать специальные цветные схемы с картинками и таблицы Рабкина. Они позволят не только выявить заболевание, но и определить тип нарушения цветовосприимчивости.

      К сожалению, на данный момент врожденный дальтонизм у детей, обусловленный генетической особенностью, не поддается полному излечению или профилактике. Некоторые виды приобретенного дальтонизма можно устранить, воздействуя на их первопричину.

      Если нарушение цветоощущения связано с катарактой или другой органической патологией зрительного аппарата, то избавиться от дальтонизма можно с помощью адекватной терапии или хирургической коррекции первичного заболевания. Систематический прием некоторых групп лекарственных препаратов может спровоцировать возникновение подобных зрительных расстройств. В таких случаях лечащим врачом проводится коррекция плана медикаментозного лечения.

      Существуют способы коррекции нарушения цветовосприятия у детей. К ним относятся:

    • Ношение специальных очков или контактных линз для дальтоников. Они способны повысить степень распознавания определенных цветов, однако могут искажать форму и размер некоторых объектов.
    • Ношение очков или контактных линз, блокирующих яркий свет. Такие очки являются не только способом коррекции нарушения цветовосприятия, но и качественным терапевтическим средством. С их помощью ребенок, страдающий дальтонизмом, может намного лучше ориентироваться среди разноцветных объектов.
    • Ношение специальных очков со щитками на периферии. Показано детям с полным отсутствием нормального цветовосприятия.
    • Благодаря приглушенному свету происходит дополнительная стимуляция цветочувствительных клеток.

      Если ориентироваться на статистику, можно отметить, что 10% всех жителей планеты Земля в той или иной степени страдают дальтонизмом. Многочисленные исследования специалистов в этой области подтверждают то, что вероятность возникновения данного заболевания зависит от многих факторов. Среди них генетическая предрасположенность, половая принадлежность, возрастная категория, место жительства. Существует гипотеза, что данное зрительное нарушение было физиологической нормой для древнего человека.

      Доказано, что наследственный дальтонизм возникает вследствие нарушения строения Х-хромосомы. Приобретенная форма заболевания может развиться в результате черепно-мозговой травмы, неврологических или офтальмологических органических нарушений, инсульта, некоторых инфекционных болезней с тяжелым клиническим течением.

      В мировой клинической практике известны случаи, когда дальтонизм был признаком дегенеративных процессов в зрительном аппарате, связанных со старением организма. Яркий пример этому – знаменитый художник Илья Репин. Будучи уже довольно пожилым человеком, он задумал переделать свое знаменитое полотно «Иван Грозный и сын его Иван». Однако в процессе работы его друзья и коллеги стали замечать, что опытный живописец исказил цветовую палитру всей композиции, что ясно говорило о нарушении у него цветовосприятия.

      Дальтонизм проявляется преимущественно у мужчин, однако намного чаще этот дефект передается ребенку по наследству от матери, а не от отца.

      Среди всех дальтоников совсем малая часть людей (0,1%) страдает абсолютным отсутствием цветовосприятия. Намного чаще встречаются патологии, при которых человек не может различать определенную цветовую гамму.

      Обычно это не выпадение из поля зрения какого-либо цвета, а значительное ослабление его четкого восприятия.

      Существует три вида частичного нарушения цветовосприятия:

      1. Протанопия – ослабленное цветоощущение красной гаммы оттенков.
      2. Дейтеранопия – ослабленное цветоощущение зеленой гаммы оттенков.
      3. Тританопия – ослабленное цветоощущение сине-фиолетовой гаммы оттенков.
      4. Интересный факт из истории: во время Второй мировой войны нередки были случаи, когда военные, страдающие дальтонизмом, быстрее своих товарищей распознавали среди листьев камуфляж. Этот любопытный факт стал предметом исследования для множества ученых. В ходе их работы было выяснено, что дальтоники, испытывающие трудности с распознаванием красного и зеленого цветов, хорошо ориентируются среди других оттенков. Это может быть связано с механизмом зрительной компенсации.

        Врач-офтальмолог Смирнова Ирина Юрьевна отвечает на вопросы про дальтонизм в следующем видео.


        www.o-krohe.ru

        Решение задач по генетике

        4. Явление сцепленного наследования и кроссинговер

        При решении задач на сцепленное наследование, где рассматривается передача по наследству от родителей к потомству как минимум двух признаков (или заболеваний), следует прежде всего учесть специфику этой темы.

        Гены, контролирующие передачу по наследству двух определенных интересующих нас признаков (болезней), локализованы в одной и той же хромосоме. Соответственно, передача этих генов от родителей к потомству будет происходить одновременно, т.е. вместе с хромосомой при мейозе в одну и ту же формирующуюся гамету неизбежно попадают и эти гены (гемофилии и дальтонизма).

        Известно, что, если гены локализованы на крайне незначительном расстоянии друг от друга, их считают тесно (полно) сцепленными (т.е. кроссинговер, или перекрест, не обнаруживается).

        Если же гены локализованы в одной и той же хромосоме на значительном расстоянии друг от друга, скорее всего речь должна идти о неполном сцеплении: почти наверняка кроссинговер произойдет. Нетрудно догадаться, что чем дальше гены расположены друг от друга в пределах хромосомы, тем выше вероятность того, что кроссинговер произойдет.

        Следовательно, на основании того, как часто идет кроссинговер, можно делать справедливый вывод, насколько далеко рассматриваемые гены расположены друг от друга (что, как известно, и лежит в основе построения генетических карт).

        Расстояние между генами, локализованными в одной и той же хромосоме, измеряется в морганидах, или в процентах (отношение числа кроссоверных особей к общему числу потомства).

        Задача. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).

        Решение. Прежде чем составить таблицу «Ген–признак» (табл. 12) и схему скрещивания (схема 8), необходимо указать на некоторые особенности того, как это следует делать в случае, если рассматриваемые гены локализованы в одной и той же паре хромосом.

        1. При решении задач на сцепленное наследование и кроссинговер Х-хромосому удобнее всего изображать в виде вертикальной прямой, на которой (непременно!) точками указывать места локализации данных генов.

        2. В самом низу таблицы следует записывать величину кроссинговера (в %), информация о которой содержится в условии задачи.

        3. При этом Y-хромосома изображается полустрелкой.

        Решетка Пеннета (табл. 13), несомненно, несколько громоздка, но анализ ее результатов, как всегда, призван помочь сделать единственно правильный вывод.

        По горизонтали, как обычно, – типы гамет женского организма. при таком генотипе, как в данной задаче, можно ожидать возникновения четырех типов гамет.

        Два первых типа гамет называются некроссоверными (или исходными, родительскими) гаметами, так как они абсолютно ничем не отличаются от хромосом, которые имеются у родительских форм:

        Два вторых типа гамет – это так называемые кроссоверные (или гибридные, дочерние) гаметы, возникшие в результате кроссинговера. Их хромосомы являют собой результат кроссинговера:

        Как видно из анализа решетки Пеннета, в этой семье вероятность рождения здоровых и больных детей (как дочерей, так и сыновей) оказывается следующей:

        мальчики – 2,45% от всех детей без гемофилии и без дальтонизма, а все остальные мальчики в этой семье будут либо с каким-либо одним из перечисленных заболеваний, либо с двумя одновременно. Таким образом, может считаться, что данной семье крайне повезло, если у нее будут дочери, а не сыновья, так как 100% дочерей не будут страдать ни одним из перечисленных заболеваний.

        bio.1september.ru

        В брак вступили женщина и мужчина с нормальным цветовым зрением. Родился мальчик, страдающий дальтонизмом( отсутствием цветового зрения). Известно, что

        ген дальтонизма является рецессивным и сцеплен с полом. Определите генотипы родителей и ребёнка, а также возможные генотипы и фенотипы других детей этой пары.

        xDxd -женщина,xDy -мужчина,хdy -ребёнок,хDхD,хDy,хDхd — возможные генотипы детей этой пары

        Другие вопросы из категории

        платиновая окраска шерсти доминирует над серебряной

        является рецессивным и сцеплен с полом. Определите генотипы родителей и ребёнка, а также возможные фенотипы и генотипы других детей.

        расположен в Х-хромо­соме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:

        а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

        б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.

        в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

        дальтонизмом? 3)между мужчиной, страдающим дальтонизмом, и нормальной женщиной, отец которой был дальтоником? помогите, ОЧЕНЬ НАДО, спасибо.

        вьющимися волосами, мать которого имела прямые волосы, и женщина с прямыми волосами. Определите генотипы и фенотипы потомства, оформив задачу.

        2)У людей кареглазость- доминантный признак. В брак вступили кареглазые родители. У них родилось трое детей. При этом один ребенок был с карими глазами, а двое детей- с голубыми. Объясните подобный факт, оформив задачу

        аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга — идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

        2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

        3.Наследование групп крови и резус-фактора

        Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

        Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

        4.Сцепленное с полом наследование

        Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?

        biologia.neznaka.ru

        Проверка на дальтонизм

        Дальтонизм – это одно из распространенных нарушений зрения. При этой патологии глаза не могут воспринимать один цвет или сразу несколько.

        Как известно, дальтонизм передается по наследству, и им страдают лица мужского пола. Причинами развития этого нарушения зрения также могут быть различные заболевания, травмы, воспаления, опухоли глаз и центральной нервной системы.

        Определение и виды цветовой слепоты (дальтонизма)

        Дальтонизм или цветовая слепота – это нарушение восприятия цветов, вызванное расстройством цветного зрения. Человек, не имеющий такую патологию, может распознавать красный, желтый и синий цвета, которые при смешивании дают разные оттенки.

        С точки зрения физиологии это можно объяснить так: в желтом пятне сетчатки есть фоторецепторные клетки – колбочки. Их функция как раз и заключается в восприятии цветов. Существует три вида колбочек, каждый из которых имеет пигмент особого цвета (красный, синий, желтый).

        Если в колбочках нет пигмента или его очень мало, то цветовое восприятие нарушается. В большинстве случаев наблюдается недостаток красного пигмента, редко наблюдается отсутствие синего. При отсутствии одного пигмента диагностируют дихромазию, а трех – ахромазию. А при трихромазии у человека ослаблено восприятие одного цвета.

        В этом случае выделяют три типа нарушения восприятия:

        1. Тип А – восприятие зеленого или красного цвета практически полностью отсутствует.
        2. Тип В – значительное снижение восприятия цветов.
        3. Тип С – цветовое восприятие нарушено незначительно.
        4. Причины появления цветовой слепоты:

        5. Наследственная предрасположенность (передается через Х-хромосому, поэтому мужчины в большей степени подвержены развитию этой патологии);
        6. Отсутствие пигмента в колбочках или нарушение их работы;
        7. Травмы, опухоли и заболевания глаз и центральной нервной системы (поражение зрительного нерва);
        8. Возрастные изменения зрения;
        9. Катаракта (помутнение хрусталика не дает свету нормально проходить через среды глаз);
        10. Диабетическая макулодистрофия;
        11. Прием некоторых лекарственных средств;
        12. Болезнь Паркинсона (нарушается проведение нервного импульса к фоторецепторным клеткам и определение цветов);
        13. Инсульт (аналогично болезни Паркинсона).
        14. Дальтонизм может затронуть как один глаз, так и сразу два, но в этом случае он будет неравномерным. Иногда цветовая слепота может возникать как временное явление из-за приема лекарств с подобным побочным эффектом.

          Цветовая слепота никак не сказывается на остроте зрения.

          Человек в течение долгого времени может не замечать симптомов дальтонизма. Основными признаками проявления этого нарушения зрения являются:

        15. Нарушение восприятия красного цвета;
        16. Нарушение восприятия синего и желтого цвета;
        17. Нарушение восприятия зеленого цвета;
        18. Одновременное нарушение восприятия красного, синего и желтого цветов.
        19. Чувствительность глаз к свету (текут слезы, резь в глазах);
        20. Нечеткость контуров предметов.

        Если дальтонизм был приобретен в течение жизни, то он проявляется постепенным или резким нарушением восприятия цветов. Кроме того он может прогрессировать.

        Выделяют три вида дальтонизма в зависимости от нарушения выработки пигмента определенного цвета:

        1. Протанопия;
        2. Дейтеранопия;
        3. Тританопия.
        4. Протанопия

          Наиболее часто встречаемые виды – это протанопия и дейтеранопия.

          Протанопия – это невозможность восприятия красного цвета. Такая патология является частичной формой слепоты и обычно бывает врожденной.

          В случае протанопии в фоторецепторных колбочках отсутствует пигмент эритролаб, который имеет максимальную чувствительность в красно-желтой части спектра. Человек с протанопией будет воспринимать желто-зеленый цвет как оранжевый, а голубой цвет будет совпадать с пурпурным. Однако он сможет различить синий цвет от зеленого, а зеленый от красного.

          Дейтеранопия – это нарушение восприятия зеленого цвета.

          Она возникает тогда, когда в колбочках отсутствует пигмент хлоролаб, который имеет максимум чувствительности в зелено-желтом спектре.

          В этом случае человек будет воспринимать зеленый цвет как синий, а пурпурный цвет он не отличит от желто-зеленого. Однако человек сможет отличить фиолетовый или красный цвет от зеленого.

          Тританопия – это нарушение восприятия цветов и оттенков в сине-желтом и красно-фиолетовом спектрах. В данном случае в рецепторных клетках отсутствует пигмент цианолаб, который имеет максимальную чувствительность в сине-фиолетовом спектре.

          Человек с тританопией воспринимает желтый цвет как синий, а фиолетовый не отличает от красного. Однако он может отличить фиолетовый цвет от зеленого.

          При тританопии может отсутствовать сумеречное зрение.

          Тест на определение дальтонизма

          Для определения дальтонизма используются приборы аномалоскопы или специальные тесты. Тесты проводятся с помощью специальных таблиц, например, Штиллинга, Шаафа, Рабкина и так далее.

          Основной тест для определения дальтонизма – это метод Рабкина. Он основан на использовании основных свойств цветов.

          Тест Рабкина состоит из диагностических таблиц, которые заполнены кружочками разного цвета, но их яркость одинакова. Из этих кружочков можно составлять разные цифры или фигуры.мВ норме у человека не должно возникать затруднений при определении того, что изображено на таблице. А вот при дальтонизме невозможно понять, что там изображено. Для маленьких детей такой тест не подходит, поскольку невозможно понять, что он видит. Потому используются косвенные методы. Если малыш выбирает из предложенных предметов разных цветов, только неяркие серые, или если он рисует, например, небо красным цветом, то следует заподозрить наличие проблем.

          Как выбрать контактные линзы для глаз самостоятельно, читайте в этой статье.

          Дальтонизм – это довольно серьезная проблема, и в некоторых случаях она затрудняет жизнь. К сожалению, на данный момент наследственный дальтонизм нельзя вылечить. Его можно лишь скорректировать с помощью специальных линз или очков, но они не всегда могут дать нужный эффект. По крайней мере, у офтальмолога можно посредством таблиц для проверки на дальтонизм определить вид данного нарушения. Водители же должны регулярно проходить тест на цветоощущение, т.к. от данного обследования зависит их профпригодность.

          Приобретенный дальтонизм лечится в зависимости от причины. Если он возник из-за травмы глаз или нарушений в работе центральной нервной системы, то его можно вылечить консервативным или хирургическим методом. В случае если дальтонизм появился из-за приема каких-то медикаментозных препаратов, то следует прекратить их прием.

          eyesdocs.ru

          Дальтонизм и водительские права

          Люди с дальтонизмом, постоянно сталкиваются с ограничениями во многих жизненных сферах. К примеру, они не могут водить коммерческий транспорт или работать в некоторых специальностях, где необходимо правильное восприятие цвета: летчиками, химиками, моряками, военными. Именно поэтому люди перечисленных профессий, проходят регулярную проверку зрения специальными тестами.

          Те, кто впервые столкнулся с проблемой дальтонизма, имеют вопрос о водительских правах. В этой статье и изложены основные положения о правах дальтоников на вождение автотранспорта.

          Вопрос о возможности человека сесть за руль решал специалист-офтальмолог, входящий в состав квалификационной водительской комиссии. Для человека, имеющего те или иные формы и степени нарушения цветовосприятия в России предусмотрено получение прав только категории В либо А. При этом в документ ставили пометку, что дальтоник не может работать по найму. То есть, по закону дальтоник мог управлять автомобилем лишь в личных целях. Что касается возможностей людей с дальтонизмом в странах Европы, то там таких ограничений не существовало никогда.

          Многие уверены, что если у дальтоника отсутствует способность различать цветовые нюансы, то и цвета светофора он не различит. Однако в реальности, люди приспосабливаются к светофорам просто запоминая расположение цветов. Человек с дальтонизмом, на практике способен успешно управлять любым автомобилем. Правда, закон считает по-другому.

          Какова нынешняя ситуация

          Многое изменилось после принятия законодательного решения, касающегося дальтоников. Действует оно с сентября 2012 г, и запрещает водить автомобиль лицам, имеющим нарушения цветового зрения. Так, все автолюбители, не способные различать цвета, получают отвод.

          Если, у человека, при прохождении медицинского освидетельствования, выявлен дальтонизм, водительские права иметь он не может. Новый приказ Минздравсоцразвития №302 привел в недоумение массу людей, ведь выглядит он, как дискриминация. Так как, раньше, лицам с небольшим отклонением цветовосприятия права выдавались без проблем, ограничения при этом, касались лишь пациентов с дихромазией (полное выпадение одного цвета). Теперь же даже при незначительном нарушении различения цветов, права не выдаются. Даже люди без проблем с восприятием очередности сигналов светофора, садиться за руль не могут.

          Когда, у человека легкая степень заболевания при выданных ранее правах, то он имеет право на справку, разрешающую вождение. Это касаемо случаев замены водительских прав. Иные государства никакие ограничения для дальтоников не применяют. В развитых странах проблемы дальтоников планируют решать, посредством специальной формы светофора, который сделает невозможной путаницу с сигналами.

          Вместе с тем, в Германии для дальтоников выпускают специальные линзы, корректирующие цветовосприятие. Для нашей страны таких нововведения пока не актуальны. Ограничения для дальтоников действуют по-прежнему, вызывая возмущение автолюбителей.

          На практике же, медосмотр в некоторых компаниях – обычная формальность, которую нередко просто покупают или проходят тесты посредством третьих лиц. Впрочем, ответы на тест с цветовыми таблицами можно выучить наизусть.

          В медицинском центре «Московская Глазная Клиника» все желающие могут пройти обследование на самой современной диагностической аппаратуре, а по результатам – получить консультацию высококлассного специалиста. Клиника открыта семь дней в неделю и работает ежедневно с 9 ч до 21 ч. Наши специалисты помогут выявить причину снижения зрения, и проведут грамотное лечение выявленных патологий.

          В нашей клинике прием проводится лучшими специалистами–офтальмологами с большим опытом профессиональной деятельности, высочайшей квалификацией, огромным багажом знаний.

          Уточнить стоимость той или иной процедуры, записаться на прием в «Московскую Глазную Клинику» Вы можете по телефонам в Москве 8 (800) 777-38-81 8 (499) 322-36-36 (ежедневно с 9:00 до 21:00) или воспользовавшись формой онлайн-записи.

          mgkl.ru

          Дальтонизм – это достаточно распространенное нарушение зрения, которое сопровождается неспособностью глаза воспринимать один или несколько основных цветов. Большинство дальтоников, как правило, не различают какой-то один цвет. Но существует понятие парной слепоты (когда пациенты не видят сразу несколько цветов), а также цветовой слепоты (когда не различают ни одного цвета). Цвета, которые не видят дальтоники, воспринимаются ими, как серый.

          Дальтонизм является наследственным заболеванием, которое вызвано дефектом Х-хромосомы. Но в некоторых случаях заболевание становится следствием нервных или глазных болезней. Независимо от причин, вызвавших данное заболевание, оно, к сожалению, неизлечимо. В силу особенностей генетики, мужчины страдают дальтонизмом гораздо чаще.

          Отсутствие цветового восприятия может быть вызвано проблемами функционирования цветочувствительных рецепторов, расположенных в центральной части сетчатки глаза. В качестве рецепторов выступают колбочки (особые нервные клетки).

          Различают три вида колбочек, которые отвечают за восприятие основного цвета (красного, зеленого, синего). Люди, в колбочках которых находятся все три типа пигментов, называются трихроматами (имеющие нормальное цветовое восприятие).

          Симптомы дальтонизма

          Страдающие врожденным дальтонизмом, имеют проблемы с выработкой одного или всех цветочувствительных пигментов. В зависимости от неправильного функционирования одного из пигментов, выделяют несколько видов заболевания:

          [su_list icon=»icon: check»]

          • слепота в сине-фиолетовой части спектра (тританопия);
          • слепота в красной части спектра (протанопия);
          • слепота в зеленой части спектра (дейтеранопия).
          • [/su_list] Тританопия характеризуется восприятием всех цветов как оттенков зеленого и красного. Дейтеранопии характерно смешение красного цвета с светло-коричневым и светло-зеленым, а зеленого – со светло-розовым и светло-оранжевым.

            Протанопия характеризуется смешением красного цвета с темно-коричневым и темно-зеленым, а зеленого цвета – со светлыми оттенками коричневого, желтого и серого.

            Диагностика дальтонизма

            Диагностика заболевания проводится на полихроматических таблицах Рабкина, каждая из которых состоит из большого количества цветных кружков и точек, несколько различных по цвету, но одинаковых по яркости.

            Врожденная форма заболевания лечению не поддается. Приобретенная форма заболевания лечится оперативным путем, в зависимости от причин ее возникновения.

            zabolevanija.net

            Дальтонизм локализован в

            4. Решение задач по наследованию признаков, сцепленных с полом.

            1. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы–желтыми с нормальными крыльями. Как наследуются признаки? Каковы генотипы скрещиваемых особей?

            2. У дрозофилы рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме, отвечает за желтую окраску тела. Гетерозиготную самку дрозофилы скрестили с серым самцом. У плодовой мухи дрозофилы желтый цвет тела обусловлен рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. От скрещивания пары мух фенотипически дикого типа (серого цвета) в потомстве оказалось несколько желтых самцов.

            а) Сколько типов гамет образуется у самки?

            б) Сколько разных фенотипов получится от такого скрещивания?

            в) С какой вероятностью получится серый самец?

            г) Сколько разных генотипов будет среди самцов?

            д) Сколько разных фенотипов получится после возвратного скрещивания одного из желтых самцов с серой самкой?

            3. Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: самки: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями; самцы: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями. Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?

            4. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с полом доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

            5. У человека одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец и мать которой здоровы. Будут ли дети страдать этим заболеванием?

            6. У человека рецессивный ген дальтонизма находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях?

            7. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями? Какова вероятность рождения здорового ребенка?

            8. Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой и здоровой по свертываемости крови женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

            9. У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном, а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) – рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. Мужчина–дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков не было.

            б) Какова вероятность того, что в данной семье родится ребенок с этими двумя недостатками?

            в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?

            г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без описанных недостатков?

            д) Какова вероятность того, что в этой семье родится дочь без описанных недостатков?

            10. У человека гипертония (повышенное кровяное давление) определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией и нормальным давлением выходит замуж за мужчину-гипертоника с нормальным зрением. Отец этого мужчины тоже страдал гипертонией, а его мать была избавлена от этих недостатков.

            а) Какова вероятность рождения ребенка с этими двумя заболеваниями?

            б) Какой пол будет у этого ребенка?

            в) Сколько типов гамет образуется у женщины?

            г) Сколько типов гамет образуется у мужчины?

            д) Какова вероятность рождения в такой семье ребенка без этих двух недостатков?

            е) Какой у этого ребенка будет пол?

            ж) С какой вероятностью могут родиться 2 таких ребенка?

            11. У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена, сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена. Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение.

            а) Сколько типов гамет образуется у женщины?

            в) Оцените вероятность рождения сына с этими двумя дефектами?

            г) Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков?

            д) Оцените вероятность рождения трех здоровых детей подряд.

            е) Можно ли последнюю оценку вероятности считать высокой?

            12. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) от рецессивного гена, сцепленного с полом. Женщина, больная ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой. У мужчины мать тоже страдала катарактой, а у отца этих заболеваний не было.

            а) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?

            б) Сколько типов гамет образуется у женщины?

            в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, предрасположенного к обоим заболеваниям?

            г) Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?

            д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?

            е) Какова вероятность рождения в этой семье двух здоровых дочерей подряд?

            13. У человека гипертрихоз (волосы по краю ушной раковины) определяется геном, расположенным в Y -хромосоме, а отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, расположенного в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой эти особенности отсутствуют, но у отца этой женщины не было потовых желез.

            б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?

            в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с гипертрихозом?

            г) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка без потовых желез?

            д) Будет ли у дочерей в этой семье хотя бы один из описанных дефектов?

            е) Доминантным или рецессивным геном определяется гипертрихоз?

            ж) Дайте краткое объяснение предыдущему ответу?

            14. У супругов с нормальным зрением в семье были две девочки с нормальным зрением и два мальчика, один из которых страдал дальтонизмом (ген дальтонизма сцеплен с полом). Дети выросли и создали свои семьи. У первой дочери родились три сына, два из них оказались дальтониками. У второй дочери родилось пять сыновей с нормальным зрением. В семье первого сына, страдающего дальтонизмом, родились дети с нормальным зрением (две девочки и два мальчика), а в семье второго сына–четыре мальчика с нормальным зрением.

            а) Какой цифрой отмечен ниже генотип исходных родителей?

            б) Какой цифрой отмечен ниже генотип жены первого сына?

            в) Какой цифрой отмечен ниже генотип первой дочери?

            г) Какой цифрой отмечен ниже генотип второй дочери?

            д) Какой цифрой отмечен ниже генотип мужа первой дочери?

            е) Какой цифрой отмечен ниже генотип мужа второй дочери?

            ж) Может ли страдать дальтонизмом муж первой дочери?

            з) Может ли страдать дальтонизмом муж второй дочери?

            Варианты ответов: 1) X A Y ; 2) X a Y ; 3) X A X A ; 4) X a X a ;

            15. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х–хромосомой.

            16. У человека потемнение зубов определяется двумя доминантными генами, один из которых аутосомный, а второй сцеплен с Х-хромосомой. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х–хромосомой, а темные зубы отца–аутосомным геном.

            17. У человека одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая–как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

            18. У человека ген доминантного признака шестипалости локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины–дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын–дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

            19. У человека классическая гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье также проявятся обе аномалии одновременно?

            20. У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот часто тяжелая, смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына–дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

            21. У человека гипертрихоз передается через Y-хромосому, который проявляется лишь к 17 годам, а полидактилия–как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать–полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

            22. У человека гипертрихоз передается через Y-хромосому. Одна из форм ихтиоза проявляется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без аномалий, и какого они будут пола?

            23. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение, женится на нормальной по зрению женщине с серыми глазами. Родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и определите генотипы всех членов этой семьи. Определите, как наследуются признаки, и какова вероятность рождения сероглазой дочери с нормальным зрением.

            24. У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на девушке, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

            25. У человека гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли рождение в этой семье ребенка с двумя аномалиями одновременно?

            26. Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (с учетом пола), если ген находятся в X-хромосоме: Х A – черная окраска; Х B – рыжая.

            Примечание. У кошек при сочетании в генотипе гена черной окраски шерсти и гена рыжей окраски получается черепаховая окраска (кодоминирование): Х A Х B – черепаховая.

            27. У птиц гетерогаметен женский пол. У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Х-хромосомой доминантным геном, наличие гребня–доминантным аутосомным геном. Две полосатых птицы с гребешками были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и не полосатую курочку без гребешка. Определить генотипы родителей и потомства.

            koi.tspu.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    *
    *