ОБЩИЕ ФОРМУЛЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

ОБЩИЕ ФОРМУЛЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ — раздел Биотехнологии, Генетические задачи Если Гены, Отвечающие За Проявление Двух Не Альтернативных Признаков, Находят.

Если гены, отвечающие за проявление двух не альтернативных признаков, находятся в негомологичных хромосомах, то при мейозе они попадут в гаметы независимо друг от друга. Поэтому при скрещивании двух дигетерозигот расщепление по генотипу:

1ААВВ :2ААВв :1ААвв :2АаВВ :4АаВв :2Аавв :1ааВв :2ааВв :1аавв

является результатом двух независимых расщеплений

1АА:2Аа:1аа и 1ВВ:2Вв:1вв

Математически его можно выразить в виде произведения:

(1АА:2Аа:1аа) и (1ВВ:2Вв:1вв)

Такая запись показывает, что среди особей с генотипом АА одна часть несет гены ВВ, две части гены Вв, одна часть – гены вв. Аналогичные соотношения особей по набору генов В будут для генотипов Аа и аа.

Если особи анализируются по нескольким признакам, то общая формула расщепления при скрещивании полностью гетерозиготных особей будет (1:2:1) n , где n – число пар альтернативных признаков. Максимальное значение n равно числу пар гомологичных хромосом.

Аналогично обстоит дело с расщеплением по фенотипу. В основе также лежит моногибридное расщепление 3 : 1. При скрещивании двух дигетерозиготных организмов для независимых расщепления 3 : 1 дают расщепление 9:3:3:1. Общая формула расщепления по фенотипу будет (3 : 1).

Зная формулы расщепления, можно не составлять решетку Пеннета.

Пример 9.1. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

признак : ген

без катаракты :А Р АаВв х АаВв

катаракта : а здоровый здоровая

Ребенок с двумя аномалиями имеет генотип — аавв. Известно, что при скрещивании двух дигетерозигот среди особей первого поколения наблюдается расщепление по фенотипу. Формула расщепления выглядит как 9:3:3:1. Из этой формулы видно, что на долю дигомозиготного по рецессивным генам организма приходится 1 часть. Это значит, что вероятность появления ребенка с двумя аномалиями равна 1/16 или 6,25 %.

Можно подойти к решению задач на ди- и полигибридное скрещивание еще проще. Для этого необходимо знать лишь вероятности проявления тех или иных генотипов или фенотипов при различных вариантах моногибридного скрещивания.

Так, при моногибридном скрещивании гетерозигот (Аа) вероятность появления потомства с генотипом АА равна ¼, с генотипом Аа – ½, с генотипом аа I/4 , а вероятность появления особей с признаками доминантного гена равна ¾, с признаком рецессивного гена – ¼.

При скрещивании дигетерозигот (АаВв) вероятность появления особей с генотипом аа равна – ¼, с генотипом вв – тоже ¼.

Чтобы найти вероятность совпадения двух независимых друг от друга явлений, нужно перемножить вероятности каждого из них между собой. Например, для определения вероятности появления особей с двумя рецессивными признаками (аавв) надо ¼ умножить на ¼, что даст в итоге 1/16.

Пример 9.2. У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой – над леворукостью. Неаллельные гены расположены в негомологичных хромосомах. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность того, что их следующий ребенок будет голубоглазый и будет владеть преимущественно левой рукой.

Краткая запись условия задачи будет иметь следующий вид:

голубые глаза : а кареглазая голубоглазый

праворукость : В праворукая праворукий

Прежде чем приступить к расчету вероятности рождения следующего ребенка с генотипом — аавв, необходимо определить генотипы их детей. Наличие в генотипе детей двух пар рецессивных генов (аа и вв) свидетельствует о том, что оба родителя несут гены а и в. Таким образом генотипы матери будет АаВв, отца – ааВв.

Вероятность рождения следующего ребенка с определенным генотипом не зависит от того, какими признаками обладают уже родившиеся дети. Поэтому решение задачи сводится к определению вероятности рождения у этой пары голубоглазых левшей.

Р АаВв х ааВв

Вероятность появления генотипа аа при скрещивании особей с генотипами Аа и аа равна ½, вероятность появления генотипа вв при скрещивании Вв и Вв – ¼. Поэтому вероятность встречи этих двух генотипов в одном организме будет ½ х ¼ = 1/8.

Ответ: Вероятность рождения в семье ребенка с голубыми глазами, владеющим преимущественно левой рукой, равна 1/8.

Пользоваться этим приемом следует только при полном овладении навыком обычного решения задач.

Эта тема принадлежит разделу:

ПРЕДИСЛОВИЕ. ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ К РЕШЕНИЮ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАДАЧ. ОЗНАКОМЛЕНИЕ С СОДЕРЖАНИЕМ ЗАДАЧИ И КРАТКАЯ ЗАПИСЬ УСЛОВИЯ ЗАДАЧИ.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ОБЩИЕ ФОРМУЛЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

При решении задач студент должен свободно ориентироваться в основных генетических положениях, специальной терминологии и буквенной символике. Аллельные гаметы обозначаются одним и тем же б

Генотипы родителей можно представить как в хромосомном, так и в генном варианте. При записи генотипа в хромосомном варианте две параллельные горизонтальные черточки символизирует гомологич

Моногибридное скрещивание Аллельные гены находятся в гомологичных хромосомах. При образовании гамет гомологичные хромосомы расходятся в разные гаметы. Аллельные гены, находящиеся в

В этом случае нужно помнить, что аллели двух разных генов могут находиться или в разных, или в одной паре гомологичных хромосом. Например, хромосомная запись образования гамет у организма

Для того, чтобы было проще решать практически любую задачу по генетике, рекомендуется строить так называемую решетку Пеннета, получившую свое название от имени английского генетика Р.Пеннета, вперв

Особи в поколении F1 есть результат скрещивания двух родительских организмов: мужского и женского. Каждый из них может формировать определенное количество типов гамет. Каждая гамета одно

Последний этап решения задач – анализ полученных при скрещивании особей. Цель анализа зависит от вопроса задачи: 1) Каков генотип и фенотип ожидаемого потомства? 2) Какова вероятн

Особи, проявляющие доминантные признаки, могут быть как гомозиготными так и гетерозиготными, так как по фенотипу они не отличаются. Определить генотип таких организмов по фенотипу нельзя. В этих сл

В разобранных выше случаях имеет место полное подавление одного гена другим (полное доминирование). В природе часто наблюдается неполное доминирование, когда доминантный ген не полностью подавляет

В отличие от аутосом, половые хромосомы не являются гомологичными, и их нередко называют гетеросомами (от греч. «гетерос» — иной, другой). В Х — хромосоме известно большое число генов, контролирующ

Довольно часто один и тот же ген имеет не две (доминантная и рецессивная) аллельные разновидности, а значительно больше : А, а1, а2, а3 и т.д. Возникают они в результате нескольких мутаций одного и

Генетика популяций рассматривает закономерности распределения доминантных и рецессивных аллелей и генотипов диплоидных организмов внутри популяций. Расчеты осуществляются в соответствии с законом Х

Наконец, заключительный этап процесса решения задачи – формулировка ответа, который должен быть предельно кратким, абсолютно точным, не допускающим разночтений. При этом необходимо помнить

Ген — это определенный участок ДНК, в последовательности азотистых оснований которого закодированы структуры некоторых клеточных продуктов — белков, т-РНК и р-РНК. Сама ДНК обладает способностью к

Первая буква Вторая буква Третья буква У Ц А Г У Фен

Волосы человека бывают темные и светлые, курчавые и гладкие. Ген темного цвета доминантный, ген гладких волос рецессивный. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. 1. Каких детей можн

У человека близорукость (В) доминирует над нормальным зрением, а карие (А) глаза – над голубыми. а) Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зр

У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным Х – хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия – наследуется как аутосомный доминантный признак и на

Аарского синдром.Краткая характеристика: глазные аномалии включают офтальмоплегию, страбизм, астигматизм, увеличенную роговицу, аномалии ушных раковин 76%. Тип наследования — аутос

Акродерматит энтеропатический.Краткая характеристика: тяжелый стоматит, светобоязнь, изменения психики, по шизоидному типу. Тип наследования — аутосомно-рецессивный.

Гидроцефалия.Краткая характеристика: лицо маленькое, лоб нависает, нарушение координации, задержка умственного развития. Тип наследования — X — сцепленный рецессивный при стенозе с

Дермальная гиполазия фокальная.Краткая характеристика: аномалии прикуса, смешанная глухота, характерна умственная отсталость. Тип наследования — X — сцепленный доминантный.

X-ХРОМОСОМА — половая хромосома; в кариотипе женщины представлена дважды, в кариотипе мужчины имеется лишь одна Х-хромосома. Y-ХРОМОСОМА — половая хромосома, лишенная гомологичного партнер

allrefs.net

Есть ли риск передачи катаракты по наследству?

Генетическая предрасположенность к возникновению глазного недуга — не основной фактор появления проблем со зрением.

Катаракта передается по наследству, и в большинстве случаев проявляется сразу, у новорожденных.

Наследственная потеря зрения

Судя по статистике, в 70% случаев офтальмологическая болезнь передается по мужской линии.

Границы риска сходятся всего на одном поколении.

Если после рождения у ребенка диагностируется именно гомозиготная катаракта, назначается соответствующее лечение.

В большинстве случаев единственный выход – это только оперативное вмешательство.

Виды приобретенной катаракты

Классификация приобретенной от предка болезни:

  • аутомно-рецессивная;
  • аутомно-доминантная;
  • Х-сцепленная по рецессивному признаку.
  • Как передается помутнение хрусталика?

    Как передается катаракта — не сказать в нескольких предложениях.

  • Многие факторы зависят от длительности цепочки преемственности.
  • От того, каким образом болезнь возникла у носителя поколением выше.
  • Также учитываются индивидуальные особенности организма.
  • Каковы причины наследования?

    Ряд хромосомных патологий, провоцирующий передачу, на первый взгляд не имеет никакого отношения к зрению. Поэтому помутнение хрусталика возникает как сопутствующее заболевание.

    Нарушение метаболизма, вызывающее заболевание глаз, может быть передано от родителя. А проблемы с обменом веществ оставляют свой отпечаток в генетическом коде носителя.

    Гены не победить

    Сбой обмена веществ влечет за собой последствия в виде:

  • болезнь Вилсона, возникающая в следствии острого дефицита железа в организме;
  • гипокальцемия;
  • гипогликемия;
  • гиполактоземия;
  • сахарный диабет.
  • Приобретенная катаракта может стать врожденной патологией у детей больного и далее передаваться по поколениям.

    Редкий случай — катаракта, вызванная вредными биологическими эффектами неизбежного характера (детерминированными). Тем не менее она может стать наследственной.

    К этим эффектам относится:

    Сильное ионизирующее излучение, при определенном пороге воздействующее на организм человека крайне негативно, но при малых дозах абсолютно безвредно.

    Катаракта и глухонемота

    Офтальмологический недуг относится к аутосомно-доминантным заболеваниям, а немоглухота — к аутосомно-рецессивным.

    Оба отклонения имеют наследственный характер.

    Ребенок может не слышать с рождения

    Некоторые формы врожденных катаракты и немоглухоты могут возникнуть у одного человека.

    1. Для этого должно совпасть много факторов предрасположенности.
    2. Сопутствующих отклонений.

    Также некоторые формы катаракты и немоглухоты наследуются независимо от сопутствующих заболеваний, если у обоих родителей есть генетическая, а тем более наследственная предрасположенность к передаче болезней этого вида. Между собой эти заболевания никак не связаны и не являются сопутствующими друг другу.

    Если Вам нужна консультация специалиста, обращайтесь:

    bolezniglaznet.ru

    Основы генетики и моногибридное скрещивание

    АЛГОРИТМ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ

    1. Читая условие задачи, необходимо сразу заготовить схему решения данной задачи, записав с помощью общепринятых символов исходные данные.

    2. Если первое поколение единообразно, то фенотипический признак доминантен.

    3. Если родительские особи гомозиготны, то первое поколение единообразно.

    4. Чистые линии (гомозиготы) дают всегда один сорт гамет.

    5. Если особь имеет рецессивный фенотип, то она гомозигота рецессивная (аа).

    6. Гетерозиготы дают всегда чётное число гамет, которое определяется степенью гетерозиготности данной особи (например, тригетерозигота будет образовывать восемь типов гамет: 2 необходимо возвести в третью степень).

    7. При скрещивании гибридов всегда наблюдается расщепление по изучаемым признакам, и, наоборот, если в поколении есть расщепление, то родительская)кие) особи с доминантным фенотипом – гетерозиготы.

    8. При анализирующих скрещиваниях число образованных в поколении фенотипических классов указывает на число сортов гамет, образуемых гибридом, причём все фенотипические классы будут представлены равными пропорциями (1:1, 1:1:1:1 и т.д.).

    Обобщающее занятие по генетике

    Основы генетики и моногибридное скрещивание

    Организм – гомозиготный гетерозиготный

    Признак – доминантный рецессивный

    Гены – аллельные неаллельные

    Набор хромосом – гаплоидный диплоидный

    Какие типы гамет образуют особи с генотипом АаВвСсДд?

    2. 1. Перечисляем несколько признаков гороха: зелёная окраска листа (ЗЛ), зелёная окраска семени (З), белая окраска (Б), красная окраска цветка (К), жёлтая окраска семени (Ж), скороспелость (С). Определите: а) какие из признаков вызваны аллельными генами; б) по скольким аллелям отличаются перечисленные признаки.

    2. Какая разница между гомозиготой и гетерозиготой?

    3. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак.

    А) Какова вероятность рождения детей со всеми аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трём парам генов?

    Б) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

    №55 Явление сцепления признаков, кроссинговер

    4. Гены А и В локализованы в одной и той же аутосоме, а гены M и N в X – хромосоме.

    А) Сколько и какие типы некроссоверных и кроссоверных гамет производит дигетерозиготная женщина, у которой доминантные гены A и B находятся в одной хромосоме, а их рецессивные аллели в другой?

    Б) Сколько и какие типы некроссоверных и кроссоверных гамет производит дигетерозиготный мужчина, у которого доминантные гены (A и B) находятся в одной хромосоме, а их рецессивные аллели в другой.

    В) Сколько и какие типы гамет производит дигетерозиготная женщина, у которой доминантные гены M и N находятся в одной X – хромосоме; а их рецессивные аллели в другой?

    Г) Сколько и какие типы гамет производит мужчина, у которого гены M и N находятся в X – хромосоме?

    5. Ниже приведены результаты анализирующего скрещивания дрозофилы. Определите порядок генов и расстояние между ними, а также генотип гетерозиготного родителя:

    cv + ct + v — 73 cv ct + v — 766

    cv + ct + v + — 2 cv ct v + — 80

    cv + ct v + — 759 cv ct + v + — 158

    cv + ct v — 140 cv ct v — 2

    Обозначения генов: v + — красная окраска глаз, v — киноварная; cv + — поперечная жилка на крыле есть, cv — жилка отсутствует; ct + — нормальные крылья, ct – вырезка на крыльях.

    Дата добавления: 2015-02-16 ; просмотров: 24 | Нарушение авторских прав

    lektsii.net

    Дигибридное и полигибридное скрещивание

    Изучив наследование по одному признаку, Г.Мендель решил проанализировать характер наследования двух признаков одновременно. Для этого он использовал гомозиготные растения гороха и анализировал две пары альтернативных признаков: цвет (жёлтый и зелёный) и форма (гладкая и морщинистая). При скрещивании чистых линий, анализируемых по двум парам альтернативных признаков (желтые гладкие и зеленые морщинистые) в первом поколении все особи были единообразными (жёлтые гладкие семена), а во втором поколении появлялось расщепление по фенотипу в соотношении 9 (желтые, гладкие) : 3 (желтые, морщинистые) : 3 (зеленые гладкие) : 1 (зеленый морщинистый):

    9 — жёлтые гладкие (генотип А_В_)

    3 — жёлтые морщинистые (генотип А_вв)

    3 — зелёные гладкие (генотип аа В_)

    1 — зелёный морщинистый (генотип аавв)

    В приведенных обозначениях черта означает возможность присутствия любого аллеля – доминантного или рецессивного.

    Отсюда следует III закон Менделя – закон независимого наследования и комбинирования признаков:

    При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемых по двум (или более) парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое наследование и комбинирование признаков.

    Точный количественный учёт признаков позволил Г.Менделю выявить определенные статистические закономерности при полигибридном скрещивании:

    1.Количество возможных типов гамет равно 2 n , где n – количество гетерозиготных генотипов у организма. Например, генотип ААВвСс является гетерозиготным по двум генам: В и С (Вв и Сс), так какn = 2 количество разных типов гамет 2 2 = 4: АВС, АВс, АвС, Авс.

    2.Число возможных зигот равно 2 n 1 х2 n 2 , где n 1 – число гетерозиготных генотипов у одного родителя, n 2 – у второго.

    3.При скрещивании гетерозиготных особей, отличающихся по нескольким парам альтернативных признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу (3+1) n , где n – число анализируемых признаков. Действительно, при дигибридном скрещивании особей с генотипами АаВв n=2, тогда (3+1) 2 = 9+3+3+1.

    Для определения фенотипов и генотипов потомства при дигибридном скрещивании удобно пользоваться решеткой Пеннета, для построения которой по вертикальной оси следует отметить гаметы одного родительского организма, а по горизонтальной – другого. В месте пересечения вертикалей и горизонталей записываются генотипы дочерних организмов.

    А – желтая окраска семян (ж),

    а – зеленая окраска семян (з),

    В – гладкая поверхность семян (г),

    b – морщинистая поверхность семян (м).

    9 A_B_ – желтая гладкая

    3 A_bb – желтая морщинистая

    3 ааB_ – зеленая гладкая

    1 aabb – зеленая морщинистая

    Задача:У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, наследующиеся независимо. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос и левша?

    Для решения задачи можно абстрагироваться от одной пары признаков и рассматривать только другую:

    А – нормальная пигментация,

    1. Ребенок является альбиносом (рецессивный признак), следовательно, его генотип по этому признаку – аа.

    2. Каждый из родителей имеет нормальную пигментацию, значит, оба они несут доминантный аллель А. Поскольку у них есть ребенок с генотипом аа, то каждый из них должен нести также рецессивный аллель а. Следовательно, генотип родителей по гену пигментации – Аа.

    II. Владение правой рукой

    1. Ребенок левша (рецессивный признак), следовательно, его генотип – bb.

    2. Родители являются правшами, значит, каждый из них несет доминантный аллель В. Их ребенок левша (bb), поэтому каждый из родителей несет рецессивный аллель b. Генотип родителей по этой паре генов – Вb.

    Следовательно: генотип матери – АаВb; генотип отца – АаВb; генотип ребенка – ааbb.

    Ответ: Родители гетерозиготны по каждой паре признаков и их генотип – АаВb.

    G: АВС АВс АВС АВс

    Аbс abc Аbс abc

    AbC aBC AbC aBC

    1. Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?

    2. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидно-клеточной анемией (аутосомное рецессивное наследование с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

    3. Голубоглазый близорукий мужчина, мать которого имела нормальное зрение, женился на кареглазой женщине с нормальным зрением. Первый ребенок от этого брака кареглазый близорукий, второй – голубоглазый близорукий. Установить генотипы родителей и детей.

    4. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

    5. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т.е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

    6. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен но третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

    7. В семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых детей имеют I и IV группы крови, двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аллелем гена, расположенного в аутосомной хромосоме.

    8. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аллелем аутосомного гена, другая – рецессивным аллелем тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

    1) Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

    2) Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам этих генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

    9. Женщина с группой крови J В , неспособная различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК), имеет троих детей:

    — один с группой крови J А различает вкус ФТК,

    — один с группой крови J В различает вкус ФТК,

    — один с группой крови J АВ не способен различать вкус ФТК.

    Неспособность различать ФТК – рецессивный признак. Что можете сказать о генотипах матери и отца этих детей?

    megaobuchalka.ru

    Практические работы по биологии

    Государственное бюджетное образовательное учреждение среднего профессионального образования

    «Нефтекумский региональный политехнический колледж»

    Практических и лабораторных работ

    основной образовательной программы (ОПОП)

    131003 Бурение нефтяных и газовых скважин

    131018 Разработка и эксплуатация нефтяных и газовых месторождений;

    190631 Техническое обслуживание и ремонт автомобилей.

    На заседании методического объединения

    Протокол № ____ от __________________

    Заместитель директора по УМР

    Е.С. Шведова_______________________ «____»________________________ 20____ г.

    Составитель : преподаватель ГБОУ СПО НРПК Л.Н. Николайчук

    Дисциплина «Биология» ставит задачей дать представление о структуре живой материи, наиболее общих ее законах, познакомить с многообразием жизни и историей ее развития на Земле. Особое внимание уделяется анализу взаимоотношений между организмами и условиями устойчивости экологических систем.

    В соответствии с учебным планом на изучение общеобразовательной дисциплины Биология отводится 78 часов, из них на проведение практических работ — 40 часов для специальностей: 131003 Бурение нефтяных и газовых скважин; 131018 Разработка и эксплуатация нефтяных и газовых месторождений; 190631 Техническое обслуживание и ремонт автомобилей.

    Практические работы проводятся с целью систематизации и углубления знаний, полученных при изучении дисциплины «Биология», а также облегчают восприятие любого, самого трудного материала..

    Преподавателем разработано семнадцать практических работ и четыре лабораторных.

    В результате выполнения практических работ обучающиеся совершенствуют свои знания, умения и навыки в составлении таблиц, объяснении рисунков и схем; показывают умение решать генетические задачи, строить вариационные кривые, применять знание о строении, химическом составе клетки, коде ДНК, клеточном метаболизме для доказательства материального единства живой природы . Показывают знание основной теории биологии (эволюционной), причины эволюции, ее закономерности, движущие силы ; показывают знание особенности жизни, как формы существования материи, роли физических и химических процессов в живых системах и умение объяснять процессы митоза и мейоза, характеризовать сущность полового и бесполого размножения.

    При составлении содержания практических работ использовалась учебная литература, указанная после практических работ. Каждый обучающийся получает работу, оформленную на отдельных листах.

    При оценке знаний обучающихся используется шкала оценки образовательных достижений :

    Процент результативности (правильных ответов)

    infourok.ru

    Классификация и особенности незрелой катаракты

    ВАЖНО ЗНАТЬ! Действенное средство для восстановления зрения без операций и врачей, рекомендованное нашими читателями! Читать далее.

    Катаракта — водопад в современном мире. Катаракта является одним из самых распространенных глазных заболеваний и ее частота достигает 30% на 1000 человек. Данная патология является актуальной, так как количество заболевших людей с каждым годом все увеличивается, возраст возникновения уменьшается и возникают необратимые последствия, вплоть до полной слепоты. Катаракта — заболевание глазного яблока, являющееся следствием помутнения хрусталика или его капсулы. С греческого языка переводится как водопад, так как раньше заболевание представляли как потоки воды, льющиеся перед глазом.

    Врожденная — помутнение, формирующееся в период внутриутробного развития при влиянии различных факторов в период закладки хрусталика. Составляют 10% всех катаракт.

    • Приобретенная катаракта;
    • Возрастная катаракта — до 90-92% всех катаракт. В большинстве случаев возникает старше 51 года;
    • Кортикальная катаракта;
    • Старческая ядерная катаракта;
    • Посттравматическая катаракта — возникает вследствие проникающего ранения глаза или ушиба глазного яблока без проникновения в него;
    • Осложненные катаракты — связаны как с заболеваниями глаз, так и с заболеваниями организма в целом;
    • Послеоперационная;
    • После длительных хронических заболеваний глаз воспалительного характера (хронический иридоциклит приводит к тому, что возникает задняя субкапсулярная катаракта);
    • Диабетическая — возникает у пациентов с декомпенсацией сахарного диабета;
    • Заднекапсулярная катаракта;
    • Стероидная — помутнение, возникающее чаще всего у детей на фоне длительного приема гормональных стероидных препаратов.
    • Врожденное помутнение. Прирождена катаракта наблюдается наиболее часто у детей первых 28 суток от рождения, матери которых во время беременности перенесли различные вирусные болезни, такие как корь, рубелла (краснуха) или грипп. Врожденная катаракта диагностируется только после осмотра малыша офтальмологом. Достоверным критерием диагноза является слоистое помутнение, имеющее ровные контуры и симметрично располагающиеся на обоих глазах. Прирожденная катаракта так же может протекать в доброкачественной форме, когда помутнения не изменяют остроту зрения, редко прогрессируют и локализуются в задней части и/или на периферии. Такое помутнение еще называют как неполная катаракта.

      Врожденная может быть нескольких видов:

    • Передняя полярная — округло-овальное пятнышко белого цвета, располагающееся в переднем отрезке глаза. Возникает вследствие нарушения эмбриогенеза и закладки эпителия.
    • Задняя полярная (заднекапсулярная катаракта) — эллипсовидное образование, располагающееся в задней части линзы под капсулой. Является следствием нарушения редукции артерии, проходящей в стекловидном канале и кровоснабжающую двояковыпуклую линзу (хрусталик).
    • Врожденная передне-задняя — помутнение как у переднего, так и у заднего полюса.
    • Веретенообразная прирожденная катаракта — изменение прозрачности локализуется в центральной части хрусталика, почти никогда не распространяется дальше и чаще всего лечить такое помутнение не требуется.

    Чаще всего врожденное помутнение является генетическим заболеваниям с доминантным типом наследования. Но некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются по аутосомно-рецессивному типу.

    Так же, помутнение хрусталика у новорожденных может быть осложнением некоторых генетических заболеваний, например таких, как болезнь Марфана. При болезни Марфана поражаются соединительная, костная и мышечная ткани, а так же глаза. Основная причина болезни — мутация гена фибрина. Основными симптомами заболевания являются арахнодактилия (длинные, тонкие пакуообразные пальцы), высокий рост (больше 2х метров) с непропорционально коротким туловищем и вывих или подвывих хрусталика. Последствия болезни Марфана очень многообразны. Одним из грозных осложнений является катаракта, которая требует немедленной операции для сохранения зрения.

    Возрастное изменение прозрачности хрусталика. H-25 — катаракта классификация по МКБ-10. Чаще возникает у людей пожилого возраста, однако может встретиться и в меньшей возрастной группе. Данный вид является возрастной инволюцией и происходит в результате того, что волокна хрусталика набухают и распадаются, теряется их связь с капсулой.

    Сенильная катаракта составляет наибольшее количество всех катаракт (до 90-95% случаев). В зависимости от того, где локализуется процесс помутнение делят на корковое и ядерное.

    Изменение прозрачности двояковыпуклой линзы начинается с коры. Выделяют следующие стадии катаракты:

    Начальная стадия — длительность от 2 до 10 лет, может быть больше. Первые очаги возникают по бокам хрусталика, в связи с чем у больных долгое время не возникает никаких жалоб. По мере продвижения помутнения к центру, у пациента появляются глазные симптомы: жалобы на снижение зрения, диплопию или полиплопию (видит не один, а несколько предметов) и мушки, перемещающиеся вслед за перемещением взгляда больного. Одним из вариантов начальной стадии является набухающая катаракта, при которой происходит частичное снижение зрения и возможно повышение ВГД (внутриглазного давления).

    Незрелая катаракта — помутнение хрусталика продолжает прогрессировать, происходит его обводнение, вследствие чего у больного резко падает острота зрения.Стадия незрелой катаракты является наиболее благоприятным вариантом течения заболевания.

    Для лечения глаз без операции наши читатели успешно используют Проверенный метод. Внимательно его изучив, мы решили предложить его и Вашему вниманию. Читать подробнее.

    Зрелая катаракта характеризуется абсолютным изменением прозрачности хрусталика, при этом происходит уплотнение его основного вещества и зрачок приобретает сероватый или молочно-беловатый цвет. Полное помутнение коры соответствует полной потере предметного зрения с сохранностью цвето- и светоощущения. Зрелая катаракта оперируется только при сохранности светоощущения, если больной не различает темноту и свет, то операции по удалению помутнения нецелесообразны, так как не приведут к восстановлению зрения.

    Перезрелая катаракта — характеризуется развитием процесса, в результате которого все вещество хрусталика распадается, а остается только его сумка. Такие изменения соответствуют полной слепоте. Перезревшая патология опасна своими осложнениями — происходит разрыв капсулы хрусталика, вследствие чего возможен выход белка непосредственно в полость глаза. При отсутствии своевременной помощи возможно развитие иридоциклита (факолитического). Корковая катаракта на этой стадии является жизнеугрожающим состоянием. Перезрелая катаракта является показанием к срочной операции по удалению хрусталика.

    Ядерная катаракта глаз у пожилых встречается всего в 8-11% случаев. Помутнение локализуется глубоко в ядре, и распространяется кнаружи. Линза при этом может стать желтоватой или буроватой (реже встречается черный хрусталик) и тогда заболевание соответственно можно назвать «черная или бурая катаракта». При этом типе болезни возникает близорукость, которая постепенно прогрессирует.

    Созревание ядерной катаракты происходит на протяжении нескольких лет, когда происходит прогрессирование помутнения и распространение его не всем протяжении двояковыпуклой линзы (хрусталика). Заднекапсулярное помутнение. Заднекапсулярная катаракта является отдельным видом изменения прозрачности хрусталика, которое начинается с задних отделов коры, прилегающей к стекловидному телу. Этот вид отличается очень быстрым прогрессированием, и поэтому такое помутнение еще можно увидеть под таким названием, как прогрессирующая катаракта. Развивается капсулярная катаракта чаще всего на фоне системных заболеваний и клинически проявляется снижением зрения и пеленой перед глазами.

    Диабетическое помутнение хрусталика. Катаракта при сахарном диабете встречается чаще всего при злокачественном его течении. Сахарный диабет дает помутнения под капсулой в переднем и заднем отделах хрусталика в виде равномерных мелковатых хлопьев. Диабетическая катаракта характеризуется главным образом тем, что при своевременном и полном лечении болезни, возможность обратного развития заболеваний обоих глаз достигает 100%. Сахарный диабет на последних стадиях не поддается адекватному лечению и возможна только поддерживающая терапия. Патогенез катаракты при сахарном диабете чаще всего связывают с повышенным содержанием глюкозы во влаге передней камеры глаза и толще хрусталика, вследствие чего образуется помутнение.

    Посттравматическое помутнение

    Травматическая катаракта — изменение прозрачности хрусталика, возникновение которого может быть результатом действия на него ряда факторов физической, химической и/или механической природы, так как хрусталик является очень чувствительной к внешним воздействиям средой. При различных контузиях и механических травмах возникает истинное помутнение хрусталика, которое может быть розеточным или лучистым. Травматическая катаракта может привести к разрыву хрусталика, вследствие чего может возникнуть аутоимунный увеит и катаральный конъюнктивит.

    У детей травматическая катаракта очень часто вызывает посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), которое так же называют «синдром усталости боя». Возникает после тяжелой травмы и для лечения необходима помощь психолога. К одному из видов травматических катаракт относится лучевая катаракта, возникающая вследствие поглощения хрусталиком волн с очень маленькой длиной волны (инфракрасных). Кроме того, лучевая катаракта может возникнуть при воздействии на глаз других лучей определенной длины волны (радиевые и рентген-лучи). При работе в горячих цехах, без использования средств индивидуальной защиты может развиться профессиональная травматическая катаракта. Данный вид помутнения необратим.

    Лечение помутнения хрусталика

    Лечение катаракты на начальных этапах помутнения и незначительной потере зрения может проводиться консервативно. Местно назначаются препараты, улучшающие обменные процессы в тканях хрусталика (средства, содержащие аминокислоты — цистеин, гистидин, и витамины — аскорбиновую кислоту). При своевременно начатом лечении помутнение может рассасываться.

    Если эффекта от консервативного лечения нет и глазные симптомы продолжают прогрессировать, проводится хирургическая операция катаракты. Выделяют следующие основные операции по удалению:

  • Экстракция катаракты (извлечение) — микрохирургическая операция, которую можно выполнить двумя основными методами:
  • Интракапсулярно — удаление хрусталика производится целиком в хрусталиковой сумке;
  • Экстракапсулярно — вскрывается передняя камера глаза, удаляются ядро и кортикальные массы, при этом задняя капсула остается на месте, что обеспечивает меньше осложнений, чем при интракапсулярном удалении. Так же, при этом виде операции в дальнейшем проще выполнить искусственную оптику;
  • Факоэмульсификация — ультразвуковое дробление хрусталика с последующим вымыванием и выведением хрусталиковых масс из глаза. Разрез при этом делается минимальный, что уменьшает процент осложнений в послеоперационном периоде;
  • Лазерная экстракция — дробление хрусталика проводится лазером. Операция имеет более расширенные показания и больший возрастной диапазон, чем факоэмульсификация.
  • Таким образом, существует очень много разновидностей. Она имеет очень серьезные последствия, вплоть до полной потери зрения. Но при своевременном выявлении и лечении помутнения, осложнения будут минимальны или их не будет вовсе.

    • Невероятно… Можно вылечить глаза без операций!
    • Это раз.
    • Без походов ко врачам!
    • Это два.
    • Меньше чем за месяц!
    • Это три.
    • Перейдите по ссылке и узнайте как это делают наши подписчики!

      aokulist.ru

      Менделирующие признаки

      ПО ГЕНЕТИКЕ ДЛЯ СТУДЕНТОВ I КУРСА

      СБОРНИК СИТУАЦИОННЫХ ЗАДАЧ

      Сборник ситуационных задач по генетике для студентов 1курса. Издание 2-е, дополненное.

      Ставрополь. Изд.: СГМА, 2009. С. 21.

      Данное пособие содержит блок ситуационных задач по курсу общей и медицинской генетики, подобранных с учетом профессиональной направленности обучения студентов медицинского вуза. Такого рода задачи дают возможность получить навыки в диагностике наследственных заболеваний и расчете риска рождения потомства с наследственно обусловленными аномалиями развития, которые могут встречаться во врачебной практике.

      Рецензент к.м. доц. Филимонов Ю.А.

      медицинская академия, 2009

      Задача 1. Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.

      Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

      Задача 2. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.

      а) Какими могут быть дети, если их родители гетерозиготны?

      б) Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками?

      Задача 3. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми. Гены обеих пар не сцеплены. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

      Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

      а) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

      б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

      Задача 5. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека наследуются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак.

      а) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где родители гетерозиготны по всем трем парам генов?

      б) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков верхней челюсти?

      Задача 6. Синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

      Задача 7. У человека умение владеть преимущественно Правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши.

      Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

      Задача 8. Фенилкетонурия — нарушение обмена аминокислоты фенилаланина. в результате которого развивается слабоумие, — наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

      Задача 9. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти:

      а) определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны;

      6) в семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй — шестипалые, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?

      Задача 10. Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также и его родители,

      Задача 11. Детская форма амавротической семейной идиотии (болезнь Тея-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер в семье от анализируемой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?

      Задача 12. Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба Супруга страдают ахондроплазисй, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет нормальным?

      studopedia.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    *
    *